广西余甘子叶石油醚部位化学成分的研究

　　2.2.3 化合物ⅢC34H70O2，白色颗粒状结晶(石油醚∶醋酸乙酯=1∶1)，mp：83~85℃，溴甲酚绿反应阳性。IR (cm-1)：2 917，2 848，1 707，1 432;3 000 cm-1左右宽的缔合羟基峰;γ(CH2) 720cm-1提示有-(CH2)n-(n≥4)。EI-MS(m/z)：得到递减14的碎片峰，以及129，185，241等相差56的含羧基碎片峰[(CH2)nCOOH]+，提示分子为长链羧酸结构。1H-NMR(400 MHz，C5D5N) δ：5.09(1H，br，-COOH)、2.52(2H，t，J=7.3 Hz ，2-H)、1.78(2H，t，J=7.3 Hz，3-H)、1.29(50H，m，4-H~25-H)、0.835(3H，t，J=6.8 Hz，-CH3)。13C-NMR(400 MHz，C5D5N) δ：176.1 (s，-COOH)、34.9 (s，C-2)，32.1(s，C-3)， 29.6~30.0 (m，C-4~C-26)，25.7(s，C-27)，22.9(s，C-28)，14.3(s，-CH3)。以上数据与文献报道[8]的n-tetratriacontanel的数据基本一致，故鉴定为正三十四烷酸。

　　2.2.4 化合物ⅣC30H62O，白色鳞片状结晶(石油醚∶醋酸乙酯=1∶1)，mp：85~87℃。IR (cm-1)：3 406，2 917，2 849，1 463，1 432 cm-1;3000cm-1左右宽的缔合羟基峰。，EI-MS(m/z)：420[M-H2O]+，递减14的碎片峰，提示分子为长链一元醇结构。1H-NMR(400MHz，C5D5N)δ：4.39(-OH)、3.86 (2H，t，J=6.5 Hz ，α-H)、1.76(2H，m，J=6.78 Hz，β-H)、1.54(2H，m，J=7.47 Hz，γ-H)、1.36(52H，m，4-H~29-H)、0.91(3H，t，J=6.5 Hz，-CH3)，13C-NMR (400 MHz，C5D5N) δ：62.2(s，C-1)、33.8(s，C-2)、32.1(s，C-3)、 29.54~29.99 (m，C-4~C-27)、26.5(s，C-28)、22.8(s，C-29)、14.1(s，-CH3)。以上数据与文献报道[9]的 n-triacontanol的数据基本一致，故鉴定化合物为正三十烷醇。

　　3结论

　　本实验从广西余甘子叶中分离得到4个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、正三十四烷酸(Ⅲ)、正三十烷醇(Ⅳ)。化合物Ⅲ，Ⅳ为首次从该植物中分得。

【参考文献】
  　[1]全国中草药汇编编写组. 全国中草药汇编(下册) [M]. 北京: 人民卫生出版社, 1975: 335.

　　[2]周涛, 邱德文. 民族药余甘子的本草药学概况[J]. 贵阳中医学院学报, 2002, 24(3): 3.

　　[3]王瑞国, 临久茂. 余甘子的研究进展[J]. 福建中医学院学报, 2004, 14(2): 48.

　　[4]钟振国, 曾春兰. 余甘子叶提取物体外抗菌实验研究[J]. 中药材, 2008, 31(3): 428.

　　[5]李宗友. 余甘子叶提取物的抗炎作用[J]. 国外医学·中医中药分册, 1998, 20(4): 52.

　　[6]钟振国, 曾春兰. 余甘子叶提取物对慢性支气管炎并肺气肿大鼠的保护作用研究[J]. 时珍国医国药, 2008, 19(4): 863.

　　[7]曾春兰, 钟振国. 余甘子叶提取物体外抗肿瘤作用研究[J]. 时珍国医国药，2008, 19(3): 580.

　　[8张前军, 杨小生, 朱海燕, 等. 假木豆脂溶性成分研究 [J]. 贵州大学学报(自然科学版)，2006, 23(3): 270.

　　[9叶冠, 彭华, 范明松, 等.十齿花化学成分研究 [J]. 中草药，2008, 39 (6): 808.