云南松中莽草酸含量的高效液相色谱法测定

　　3 讨论

　　3.1 供试品溶液的制备方法的选择实验中分别考察了超声提取、加热回流、索氏提取等方法的提取效果，以超声提取法最为省时，提取效率最高。而超声提取法中，又分别比较了不同的溶剂(重蒸水、甲醇、95 %乙醇)、不同的超声时间、溶剂不同体积倍量的提取效果，实验表明以100倍量的重蒸水为提取溶剂，超声90 min，可将植物各部分中的莽草酸基本提取完全。

　　3.2 流动相的选择实验比较了甲醇-水、乙腈-水等流动相系统[7，8]，从分离情况和出峰时间等综合分析选择甲醇-1 %磷酸水溶液等度洗脱为佳，且保留值适宜，柱后处理简便、省时。

　　3.3 检测波长的选择用二极管阵列检测器在本实验溶剂体系条件下，分析了莽草酸对照品色谱峰和样品中目标组分相应色谱峰的紫外光谱，结果保留值相同处紫外光谱基本一致，莽草酸在214 nm处有最大吸收。待测组分与杂质峰基本能基线分离，检测灵敏度高，确定莽草酸检测波长为214 nm。

　　目前，莽草酸主要来源于八角属植物八角茴香等果实中[9]，但资源十分有限，无法满足市场的需求。在禽流感病毒的肆虐下，对含有莽草酸的植物进行筛选，通过定量检测为莽草酸提取原料建立科学的依据，具有现实意义和积极作用。结果表明，云南松不同部位均含有莽草酸，松针和松塔含量较高，松枝次之，树皮含量较低，为合理地利用云南松各部位的质量研究提供了实验依据。云南松松针、松塔等是云南松的主要副产物，再生速度快，且可持续利用，较之从八角茴香中提取莽草酸，原料广泛，开发成本低廉。由于云南松资源丰富且莽草酸含量较高，因此云南松中莽草酸的开发将有巨大的潜力。

【参考文献】
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　　[2] 杨 鑫，丁 怡，张东明，等. 华山松松塔化学成分的研究[J]. 中国中药杂志， 2005， 30(7): 518.

　　[3] 马 怡， 孙建宁， 徐秋萍， 等. 莽草酸对血小板聚集和凝血的抑制作用[J]. 药学学报， 2000， 35(1): 1.

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　　[6] 刘相奎， 王 强， 袁哲东. (一)-莽草酸合成路线图解[J]. 中国医药工业杂志， 2006， 37(1): 70.

　　[7] 汪 红， 边清泉. 雪松叶中莽草酸的RP-HPLC测定[J]. 中国医药工业杂志， 2007， 38(11): 797.

　　[8] 马廉举， 刘 新. 反相离子对色谱法测定马尾松松针中莽草酸的含量[J]. 中药材， 2008， 31(1): 63.

　　[9] 王晓强， 郭亚健， 杨春澍. 高效液相法测定八角属部分植物果实中莽草酸的含量[J]. 中国中药杂志， 2001， 26(7): 447.