壮药风车子化学成分的研究

　　2.2.4化合物Ⅳ白色粉末，mp: 291~292 ℃, Liebermann-Burchard反应阳性;氯仿-浓硫酸反应阳性;Molish反应：阳性。与已知对照品β-胡萝卜苷共薄层，用3种溶剂系统为展开剂进行展开[5]：其Rf 值和对照品β-胡萝卜苷一致，与对照品混合测定熔点不下降，故鉴定化合物IV为β-胡萝卜苷。

　　2.2.5化合物V黄色粉末，mp:313~314℃, 盐酸-镁粉反应呈阳性。IRγKBrMAX(cm-1): 3 285, 1 666, 1 604, 1 502, 1 457, 1 067, 1 200。 1H-NMR(500 MHz, DMSO)δ: 12.5, 10.79, 9.60, 9.38, 9.32(eachH, S, 5×OH)，6.18(1H, d, J=2.0 Hz, H-6), 6.41(1H, S, J=2.0 Hz, H-8), 6.87(1H, d, J=8.0 Hz, H-5′), 7.55(1H, dd, J=2.0, 8.0 Hz, H-6′), 7.68(1H, d, J=2.0 Hz, H-2′)。 13C-NMR (125 MHz, CDCl3) δ: 93.8(C-8), 98.6(C-6), 103.4(C-10), 115.5(C-2′), 116.0(C-5′), 120.4(C-6′), 122.4(C-1′), 136.1(C-3), 145.5(C-3′), 147.2(C-2), 148.1(C-4′), 156.6(C-9), 161.1(C-5), 164.3(C-7), 176.3(C-4)。以上论文谱数据均与文献报道[6，7]槲皮素的光谱数据一致，故鉴定化合物V为槲皮素。

　　3讨论

　　本论文对华风车子的化学成分进行了系统研究，运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、重结晶等多种手段，共分离得到5个化合物，通过理化数据测定、波谱数据分析等手段，鉴定了其结构。文献[8]报道风车子属植物具有较好的抗肿瘤活性，本文结果对阐明华风车子的化学成分和进一步探讨其抗肿瘤作用机制具有重要意义。

【参考文献】
  　[1]张惠源，张志英. 中国中药资源志要[M].北京：科学出版社，1994：816.

　　[2]蒋才武，李耀华，刘寿养. 水番桃化学成分的气-质联用研究[J].广西中草药,2004, 27(3): 51.

　　[3]孙文基，谢世昌. 天然药物成分定量分析[M]. 北京：中国医药科技出版社,2003：325.

　　[4]商士斌，陈于澎. 岩生越橘化学成分的研究[J].中国中药杂志,1992, 17(4): 230.

　　[5]孟彦彬，高巍，赵联伟. 牛膝成分的分离与鉴定[J]. 承德医学院学报， 2006, 23 ( 4): 418.

　　[6]于德泉，杨峻山.分析化学手册，第7分册[M].北京：化学工业出版社，1999: 449.

　　[7]周伯庭，李新中，徐平声.华紫珠化学成分研究[J]. 广东药学院学报，2005, 21(6): 695.

　　[8]Pettit George R Singh,Sheo Bux,Schmidt Jean M,et al.Antineoplastic agents.131.Isolation,structure,syntheisi,and antimitotic properties of combretastatins B-3 and B-4 from Combretum caffrum.Journal of Natural Products[J].1998,51(3):517.