三七总皂苷药理活性研究新进展

摘要】  目的  综述近3年三七总皂苷药理活性的研究情况。方法  查阅有关文献资料，并进行分析、归纳和总结。结果  PNS具有多治疗靶点，在抗炎、抗肿瘤、抗肾间质纤维化等方面表现出明显的药理活性，并被广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。结论  三七总皂苷在防治心脑血管疾病等方面值得进一步开发应用。
【关键词】  三七总皂苷  药理作用  综述
        三七总皂苷(PNS)在三七中含量高达12％左右，含有多种单体皂苷。现代药理研究表明，PNS具有多治疗靶点[1]，在抗炎、抗肿瘤、抗肾间质纤维化等方面表现出明显的药理活性，并被广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。本论文就近3年来有关PNS药理活性研究情况作一综述，旨在为以后更好地研究和利用PNS提供基础资料。
        1  对脑缺血性损伤的保护作用
        1.1抗脑缺血再灌注损伤  脑缺血再灌注损伤(CIRI)是缺血脑组织在恢复血液灌注后，出现的比灌注前更明显、更严重的损伤和功能障碍。唐映红等[2]研究发现脑缺血再灌注后，可通过激活基质金属蛋白酶-9(MMP-9)，引起细胞外基质(ECM)破坏，导致神经元损伤，PNS可抑制脑缺血再灌注后脑组织MMP-9表达，增强组织基质金属蛋白酶抑制物-l(TIMP-1)表达，显著提高脑缺血再灌注后脑组织神经元的存活率，减轻脑缺血性损伤。
        1.2抗缺血缺氧性脑损伤  缺血缺氧性脑损伤与神经元凋亡及其有关基因调控的研究日益受到重视。脑缺血缺氧后有多种基因被诱导表达，它们有的起促进凋亡作用，有的则起抑制凋亡的作用。在抗凋亡基因中，Bcl-2家族的重要作用已得到公认，它在抑制中枢神经系统细胞的死亡中起重要作用，在神经元细胞受到外界刺激时能保护细胞免于凋亡。PNS可能是通过增加抑制凋亡基因Bcl-2的表达，抑制促凋亡基因Bax的表达，抑制caspase-3的活性等作用，抑制神经元缺氧/复氧诱导的细胞凋亡。
        1.3脑梗死  现代研究表明，PNS (血塞通粉针)能阻断脑缺血患者血清中可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的生成和表达，从而减轻脑损伤程度，为PNS治疗急性脑梗死（CAI）提供了理论依据。
        1.4脑出血  徐枝芳等将SD大鼠随机分为假手术组、模型组和PNS组，采用胶原酶注射尾状核法制作脑出血模型，实验结果提示：大鼠脑出血后，炎症反应迅速激活，48h炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、MMP-9出现升高趋势，并持续上升至造模7d，PNS可通过抑制以上炎症介质释放，减少炎性细胞游走与浸润，降低血脑屏障的通透性，最终改善神经功能缺损。提示PNS在治疗脑出血中具有重要意义。
        2  对肾脏的保护作用
        2.1阿霉素(ADR)肾病  PNS 对ADR肾病大鼠的肾功能有一定保护作用，其机制可能是：①通过降低ADR肾病大鼠肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达而发挥作用。②通过抑制ADR肾病大鼠肾脏固有细胞胞浆血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)蛋白及mRNA的表达，从而起到延缓肾小球硬化病程进展的作用。
        2.2肾间质纤维化  肾间质纤维化是各种原因造成的肾小管及间质病变的最终结果，也是导致终末肾衰的主要原因之一。

郭兆安等研究发现PNS可能通过减少5/6肾切除大鼠尿蛋白的排出，增加肾脏基质金属蛋白酶-2（MMP-2）活性，降低基质金属蛋白酶组织抑制物(TIMP-2)表达，增加ECM降解，减轻肾小球硬化，从而起到治疗作用。