均匀设计法筛选格列吡嗪透皮贴剂的促渗剂
【摘要】 目的筛选格列吡嗪透皮贴剂的复合型促渗剂。方法 以离体大鼠皮肤透皮速率常数为指标，采用均匀设计法从氮酮、油酸、丙二醇中选择最佳促渗剂及其最佳配比。结果 氮酮、丙二醇为影响格列吡嗪经皮渗透的主要因素，而油酸无明显作用;以氮酮-丙二醇(质量分数比为6%∶6%)作促渗剂时，格列吡嗪可获得最大透皮速度,测得透皮速率常数为6.174 μg·cm-2·h-1。结论 优选的复合促渗剂可提高格列吡嗪的透皮吸收率。
【关键词】 格列吡嗪;透皮贴剂;均匀设计;促渗剂
Abstract:Objective To optimize the multiple penetration enhancer for glipizide transdermal patch.Methods Uniform design was used to obtain the optimal proportion of azone,oleic acid and propylene glycol with the index of penetration rate constant.Results Azone and propylene glycol were the main enhancers for the transdermal penetration and oleic acid had no obvious effect.When the ratio of azone and propylene glycol was 6%∶6%,the patch could attain the maximal penetration speed,and the penetration rate constant was determinated as 6.174 μg·cm-2·h-1.Conclusion The optimal multiple penetration enhancer could increase the transdermal absorption of glipizide.
Key words: glipizide; transdermal patch; uniform design; penetration enhancer
格列吡嗪是第二代磺酰脲类药物，吸收快且完全、降糖效果显著、副作用相对较小，而且价格较同类产品低廉。格列吡嗪还有助于改善微循环，防治动脉硬化，更适用于老年人[1]，目前已逐渐成为治疗2型糖尿病的首选药。经皮给药系统(transdermal drug delivery systems,TDDs)或称经皮治疗系统(trandermal thrapeutic systerms,TTS)，是药物经由皮肤吸收进入人体血液循环并达到有效血药浓度以治疗或预防疾病的一类制剂。由于皮肤是限制药物吸收程度和速度的屏障，在经皮给药系统研究中，透皮促渗剂的选择是药物能否达到体内有效治疗浓度的关键。本研究以离体大鼠皮肤透皮速率常数为指标，采用均匀设计法筛选了格列吡嗪透皮贴剂的复合促渗剂，旨在为其产品开发提供实验基础。
1仪器与材料
Waters2596型高效液相色谱仪(美国Waters公司);色谱柱(Gemini C18柱，柱号403431-6，广州菲罗门科学仪器有限公司);JB-2型恒温磁力搅拌器(上海智光仪器仪表有限公司);TK-12B型透皮扩散仪(上海锴凯科技贸易有限公司);TGL-16型高速台式离心机(上海医疗器械六厂);SK-1型试管振荡混匀器(江苏医疗器械厂)。SD大鼠，雌雄兼用，体质量(200±20)g，广州中医药大学实验动物中心提供，合格证号2008a002;聚丙烯酸压敏胶(国民淀粉公司);格列吡嗪对照品(供含量测定用，中国药品生物制品检定所，批号100281-200001);格列吡嗪原料药(威海迪素制药有限公司，质量分数99.13%)。
2方法与结果
2.1含量测定方法
2.1.1色谱条件[2]色谱柱：Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm);流动相：乙腈(含质量分数01%三乙胺和0.15%冰醋酸)-水(体积比40∶60);流速：1.0 mL·min-1;柱温：40 ℃;检测波长：225 nm。HPLC色谱图见图1，可见空白接收液成分对样品测定无干扰。[PSd0111;S*2〗A.格列吡嗪对照品; B.含药接收液; C.空白接收液图1HPLC色谱图Figure 1HPLC chromatograms
2.1.2对照品贮备液的制备精密称取格列吡嗪对照品24.86 mg，置50 mL量瓶中，加甲醇适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取10 mL，置100 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
2.1.3线性范围考察精密量取对照品贮备液1、2、4、6、8、10 mL，置10 mL容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。分别精密吸取10 μL，按上述色谱条件进样测定。以峰面积(Y)对进样量(X)进行线性回归，得回归方程Y=6885X，r=0.999 6，表明格列吡嗪在0049 72 ~0.497 2 μg 范围内线性关系良好。
2.1.4精密度试验取质量浓度为0.049 72 mg·mL-1的对照品贮备液，连续进样6次，分别测定峰面积，结果RSD为1.33%，表明仪器精密度符合要求。
2.2均匀设计
本研究采用复合透皮促渗剂，考察的促渗剂种类有氮酮(A)、油酸(B)和丙二醇(C)，以质量分数为单位，考察范围分别为A(0%~6%)，B(0%~10%)，C(0%~6%)，筛选指标为透皮速率常数(J)。试验设计选择U7表，用均匀设计2.0软件安排试验，因素水平见表1。表1因素水平设计表
2.3透皮试验
2.3.1离体皮肤的制备取健康大鼠，用剪刀剪去腹部较长鼠毛，再用电动剃须刀剃去短毛，24 h后将大鼠断颈处死，立即剥离无损伤皮肤，用手术刀小心刮去皮下组织及脂肪层，再用生理盐水洗净，密封包好放置于-20 ℃冰箱中冷冻保存，1周内进行实验，实验前自然解冻。
2.3.2接收液的选择体外透皮吸收试验选用的接收液应能使药物吸收的环境接近“漏槽”条件，即尽量选择对药物溶解度大的接收液，这样可减少体内外的实验误差。分别配制质量分数20%PEG-400溶液、质量分数40%PEG-400溶液、体积分数20%乙醇溶液、体积分数30%乙醇溶液、pH6.4磷酸盐缓冲液、pH7.4磷酸盐缓冲液，加入格列吡嗪适量使成过饱和溶液，置振荡混匀器混合12 h，滤过，精密吸取续滤液1 mL，置10 mL量瓶中，加相应溶剂稀释至刻度，摇匀，按照“2.1.1”项下方法测定。结果pH7.4磷酸盐缓冲盐溶液中格列吡嗪溶解度最大(见表2)，因此选择其作为透皮吸收接收液。