开展药品不良反应监测 促进合理用药

来源:岁月联盟 作者:刘绍辉 高晓萍 时间:2015-10-12
       2.2我国开展药品不良反应工作面临挑战
        2.2.1以网络为载体的药品销售和信息发布  一些药品生产厂家通过网络来发布产品信息,这些信息可能包括存在安全性、有效性和质量问题隐患的处方药,未经批准注册的药品,从而引起这类药品的不合理使用甚至滥用。
        2.2.2医药公司的不依从性  ADR可能给公司带来经济损失,企业向政府提供数据时存在不依从性,表现在不提供数据,提供质量差的报告等。
        2.2.3药物的滥用  药物滥用是指与治疗目的无关的反复大量使用有依赖性或依赖潜力的药物。一种是医疗上用药不当造成的药物成瘾,即“医源性药物滥用”,一种是非医疗用途的麻醉药品和精神药品,俗称“吸毒”[2]。
        2.3加强ADR监测采取的对策
        2.3.1加大宣传力度,增强人们对ADR的认识  消费者对于自己或家人所使用的药品产生的严重ADR可以通过电话直接向FDA(国家食品药品监督管理局)反映,也可以在医师的指导下填写ADR报告,上报FDA。开展有关ADR报告和监测的宣传、教育和培训工作,提高医、护、药人员对ADR的重视程度和认识水平,指导临床合理用药。
        2.3.2积极配合各级药监部门和ADR监测机构做好有关品种的调查、分析评价工作。
        2.3.3发现群体不良反应,要立即向所在地省、自治区、直辖市药监局、卫生局以及ADR监测中心报告。
        2.3.4健全中药不良反应监测系统,加强药物再评价,促进中药现代化。医、护、药人员要加强中药不良反应意识,严密监测中药的不良反应。
        3  结语
        我国的ADR监测工作起步较晚,经济基础相对西方薄弱,我们要参考国外的先进经验,加强与政府交流,促进我国ADR监测工作国际化,全面系统地加强ADR监测工作,提高临床合理用药水平,尽快实现我国ADR报告和监测工作由初级阶段向成熟阶段过渡,共同把我国药品不良反应报告和监测工作推向新的高度。 
参 考 文 献
[1]邵明立.在全国第二次药品不良反应监测工作会议上的讲话[J].中国药物警戒,2004,1(1):1.
[2]谢金洲.药品不良反应与监测[M].中国医药科技出版社, 2004,269.

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