广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量测定

来源:岁月联盟 作者:黄陆良,丰杰,辛宁 时间:2015-06-05

【摘要】  目的 测定广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量,评价华南忍冬药材质量。方法 采用高效液相色谱法,Angilent ODS C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm)柱,以乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,三相的比例0~20 min为7∶5∶88,25 min为13∶13∶74;流速为0.5 mL/min;检测波长为327 nm;柱温为30 ℃。结果 广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量范围为2.21%~3.94%。结论 广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量存在一定的差异,但均已达到《中华人民共和国药典》的要求。

【关键词】  华南忍冬;绿原酸;高效液相色谱法;含量测定

    Abstract:Objective To determine the content of chlorogenic acid in Fructus Lonicera Confusa DC (FLCD) from different places in Guangxi by HPLC, and evaluate its internal quality. Methods HPLC separation was performed on a Agilent C18 analytical column (4.6 mm×150 mm, 5 μm) by gradient eluting with acetonitrile-methanol-0.05% phosphoric acid at the flow rate of 0.5 mL/min. The column temperature was 30 ℃ and the UV detection wavelength was 327 nm. Results The chlorogenic acid content of FLCD from different places in Guangxi ranged from 2.21% to 3.94%. Conclusion The chlorogenic acid contents of FLCD from different places in Guangxi are different, but all of them are up to the standard of Phamarcopoeia of the People’s Republic of China.

    Key words:Fructus Lonicera Confusa DC;chlorogenic acid;HPLC;content determination
 
    华南忍冬为山银花的一种,系忍冬科忍冬属植物华南忍冬Lonicera confusa DC.的干燥花蕾,具有清热解毒之功效,同时还是重要的化工原料和优良饮品原料。2000年版及其之前的《中华人民共和国药典》将华南忍冬当作山银花使用,2005年版《中华人民共和国药典》将华南忍冬定为山银花3种来源植物之一[1]。

  1  仪器与试药

    安捷伦Agilent1100高效液相色谱仪;CG-16W高速微量离心机(北京医用离心机厂);SB3200T超声波清洗仪(上海能信超声有限公司);Millipore Simplicity-185超纯水仪(美国密里博公司);BP211D电子分析天平(德国赛多利斯);Agilent8453紫外分析仪(美国安捷伦科技公司)。

    绿原酸对照品(由中国药品生物制品检定所提供,批号110753-200413);实验用10批样品均经广西中医药研究所副研究员方鼎鉴定为忍冬科植物华南忍冬Lonicera confusa DC.的干燥花蕾或带初开的花。甲醇、乙腈(天津四友生物医学技术有限公司,色谱纯)、乙醇(北京化工厂,分析纯)、磷酸[中国医药(集团)上海化学试剂公司,分析纯],其他试剂均为分析纯。

  2  方法与结果

  2.1  对照品溶液的制备

    取绿原酸对照品3 mg,精密称量,置10 mL容量瓶中,加70%乙醇稀释至刻度,摇匀,得到浓度为0.3 mg/mL的溶液,备用。

  2.2  供试品溶液的制备

    精密称定华南忍冬药材粉末0.1 g,精密加入70%乙醇50 mL,超声提取30 min,所得溶液趁热离心15 min,取上清液即可。

  2.3  色谱条件

    色谱柱为Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-甲醇-0.05%磷酸,0~20 min三相的比例为7∶5∶88,25 min为13∶13∶74,体积流量为0.5 mL/min;柱温为30 ℃;检测波长327 nm;进样10 μL;理论塔板数以绿原酸计不低于1 000。

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