黄连及其炮制品水分灰分和浸出物的测定

　　2.2 总灰分测定 取不同来源的药材粉末(过2号筛)2.5 g，按照《中国药典》2005年版一部附录IX K灰分测定法测定，结果：黄连原药见表1，黄连饮片见表2，酒黄连见表3，姜黄连见表4，萸黄连见表5。

　　2.3 浸出物测定 取不同来源的药材粉末(过2号筛)约2.0 g，按照《中国药典》2005年版一部附录X A浸出物测定法项下的乙醇热浸法测定，乙醇浓度为50%(浸出物测定方法的选择另文报道)。结果：黄连原药见表1，黄连饮片见表2，酒黄连见表3，姜黄连见表4，萸黄连见表5。表1黄连原药水分、灰分、浸出物的测定结果表2黄连饮片水分、灰分、浸出物的测定结果表3酒黄连水分、灰分、浸出物的测定结果　　表4姜黄连水分、灰分、浸出物的测定结果表5萸黄连水分、灰分、浸出物的测定结果为防止上述测定结果出现远离均值的极端值，采用统计方法中的Q检验法和G检验法对黄连及其炮制品各测定指标的最大值和最小值及其他相关数据进行检验，来确保数据的客观性。根据检验结果，淘汰不合格数据，将剩余数据计算平均值。结果见表6。表6黄连及其炮制品水分、总灰分、浸出物的平均值按照上下20%的限度，综合考虑，规定限度为：黄连原药的水分不得过14.0%，总灰分不得过5.0%，50%乙醇热浸出量不得少于18.5%;黄连饮片的水分不得过12.0%，总灰分不得过3.0%，50%乙醇热浸出量不得少于17.0%;酒黄连饮片的水分不得过10.0%，总灰分不得过3.5%，50%乙醇热浸出量不得少于17.0%;姜黄连饮片的水分不得过11.0%，总灰分不得过3.5%，50%乙醇热浸出量不得少于18.0%;萸黄连饮片的水分不得过11.0%，总灰分不得过3.5%，50%乙醇热浸出量不得少于17.0%。

　　3讨论

　　在数据的取舍上，采用了统计学中的Q检验法和G检验法，使结果科学且有说服力。统计学检验的灰分不合格数据均为偏高值，某些值偏高得非常显著，且酒黄连、姜黄连、萸黄连中的不合格数据分别来源于玉林陌莹、亳州少华、亳州瑞草，来源于玉林陌莹的黄连饮片亦不合格，可能由于这些地方的药材在前处理时带入大量的泥沙等无机杂质造成。黄连经炮制后，水分、灰分、浸出物均有所减少。现市场“黄连”药材中，绝大多数为“味连”，“雅连”与“云连”栽培规模极小，产量极低。本文收集的市场黄连及其炮制品经原植物鉴定主要为“味连”，而“雅连”(四川洪雅)和“云连”(云南贡山)药材仅在原栽培地区分别采集了各一批。故在确定限度时未将二者计算在内，文章中列出，仅供参考。另外该项实验的药材样品，覆盖不同的产地和不同的购方，来源随机、广泛，试验结果具有广泛的代表性，所建议制订的质量标准具有科学性和普遍适用性。

【参考文献】
  　[1]国家药典委员会.中国药典，Ⅰ部[S].北京：化学工业出版社，2005：213.