枣花丹合剂对小鼠镇静催眠作用的实验研究

　　3 结果

　　3.1 对小鼠自主活动次数的影响结果见表1。表1 ZHD对小鼠自主活动的影响

　　3.2 对阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响结果见表2。表2 对阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响

　　由表2可以看出与阴性对照组比较，ZHD水提高剂量组可明显增加戊巴比妥钠最大阈下剂量所致的小鼠入睡的只数，表明ZHD合剂与戊巴比妥钠具有协同作用且有一定的剂量依赖关系。

　　3.3 对注射阈剂量戊巴比妥钠的小鼠睡眠时间的影响结果见表3。表3 对戊巴比妥钠阈剂量睡眠时间的影响由表2可以看出与阴性对照组比较，ZHD高剂量组可显著延长戊巴比妥钠睡眠时间(P<0.01)，同时可缩短睡眠潜伏期时间(P<0.05)。此外，与安定组相比高剂量组与安定组无显著性差别(P>0.05)，表明ZHD高剂量组的镇静催眠作用与安定0.004 g/kg时作用相当。

　　3.4 对注射3-MP后小鼠惊厥程度影响结果见表4。表4 抗惊厥试验结果从表4可以看出，与阴性对照组(生理盐水组)相比(P<0.01),表明ZHD高剂量组和安定组小鼠的惊厥发生数显著减少，提示ZHD高剂量组有一定的镇静作用。

　　4 讨论

　　枣花丹合剂(ZHD)是由酸枣仁、落花生枝叶、丹参经一定组方组合而成的复方合剂，酸枣仁为祖国医学传统镇静、催眠主药[2]，具有镇静、催眠作用的机理[3，4]。王翘楚实验和临床证实落花生枝叶也有较好的镇静、催眠作用[5]。丹参为祖国医学活血化瘀、增加血脑屏障通透性药，古人曰“丹参一味，功同四物”[6]。近年许多学者研究证实丹参与某些麻醉药品合用，不仅具有增强麻醉镇静的作用，而且也有镇静催眠作用[7] 。

　　本实验选取小鼠自主活动次数与抗惊厥作用作为镇静作用的代表指标，选取小鼠睡眠时间、小鼠睡眠潜伏期、小鼠睡眠百分率作为催眠作用的代表指标。实验结果显示，随着给药剂量的增大小鼠自主活动次数呈递减趋势，高剂量ZHD能显著减少小鼠自主活动次数及惊厥程度，呈现明显的镇静作用，提示ZHD镇静作用与剂量有一定的关系。戊巴比妥钠阈下协同实验(见表2)及小鼠睡眠时间影响(见表3)显示，高中剂量ZHD组能显著增加注射戊巴比妥钠小鼠睡眠百分率，延长小鼠睡眠时间。高剂量ZHD组效果更为显著，提示ZHD有明显的镇静催眠作用。本实验结果显示，ZHD在45 g/(kg·d)剂量给药时，发挥最佳的镇静催眠作用。

　　睡眠的发生涉及多个脑中枢和多种体液因子交互作用的复杂机制。Sherin等[8]采用免疫组织化学的方法研究发现大鼠下丘脑vLPO神经元fos蛋白表达在睡眠时增加，觉醒时减少。有研究采用电生理学方法证明了vLPO神经元在睡眠时放电频率增加，且放电频率与睡眠深度呈正比。Lu等[9]用鹅膏蕈氨酸化学毁损vLPO神经元后见动物睡眠时间减少。而Scammell等[10]用GABAA2α受体激动剂CGS21680兴奋vLPO神经元时则睡眠时间增加，上述不同的实验证据均证明了vLPO是机体睡眠发生的重要部位。进一步实验证明vLPO中80%的神经元含有抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)和galanin，它们发出纤维投射到下丘脑后部的结节乳头体核(TMN)、脑干缝核、蓝斑核等觉醒中枢产生抑制觉醒作用[11]。

　　GABA受体激动剂GABA和GABAB受体激动剂BAC可延长睡眠时间而缩短觉醒时间[11]。本实验结果证实ZHD能够延长小睡眠时间而缩短小鼠觉醒时间，由此推测： ZHD可能会激活vLPO中的γ-氨基丁酸能神经元活性，使GABA的分泌增多，从而诱发睡眠。

　　3-MP为GABA合成酶的抑制剂，微量注射3-MP会减少内源性GABA的合成和释放，对觉醒中枢抑制减弱，导致觉醒中枢相对增强[12，13]。本实验在对小鼠灌胃7 d，于末次给药30 min后腹腔注射一定浓度的3-MP，小鼠末见惊厥现象的发生，提示ZHD具有对抗3-MP的作用，说明ZHD能增强内源性GABA的合成和释放，对觉醒中枢抑制增强，导致觉醒中枢相对减弱，所以注射微量3-MP后无惊厥现象。

　　以上实验结果显示：ZHD对小鼠具有一定的镇静催眠作用，且镇静催眠作用的可能部位主要发生在 vLPO，能兴奋GABA能神经元，增加GABA的合成与释放。

【参考文献】
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　　[13] 汤 斌，章功良，王烈成，等.腹外侧视前区GABA能神经元对大鼠睡眠-觉醒周期的影响[J]安徽医科大学学报，2003，38(5):333.