多普勒超声心动图对心尖部肥厚型心肌的诊断价值

【关键词】   心尖部肥厚型心肌病
        心尖部肥厚型心肌病(AHCM)是指主要局限于左室乳头肌水平以下的心尖部肥厚。本病临床表现缺乏特异性，容易误诊为冠心病，诊断主要依靠影像学检查。目前认为是常染色体显性遗传疾病。本组总结8例AHCM患者的相关资料，现报道如下。
        1  资料与方法
        1.1一般资料
        选取我院诊断为肥厚型心肌病48例。以超声诊断明确的AHCM患者为人选标准，共8例，占16％。其中男5例，女3例，年龄38～78岁，平均58岁。临床症状有胸闷、心慌、乏力、不典型的胸痛，休息后缓解。体征：心尖部可闻及2～3/6级收缩期杂音。8例患者血压正常范围。均进行心电图检查。正常对照组28例为健康体检者，年龄、性别相匹配，血压检测正常，心电图超声检测正常。
        1.2检查方法
        使用东芝Xario超声诊断仪，探头频率为3MHz。受检者左侧卧位，连接心电图，按常规操作，分别在胸骨旁和心尖切面部获取常规切面，仔细观察左室腔的大小，左室壁各节段心肌的厚度回声及其活动情况，心内膜的回声以及有无增厚，分别测量左室内径、左室壁及室间隔的厚度，在发现左室心尖部肥厚时，特别注意测量左室心尖部心肌厚度(AT)。同时测量左房内径(LAD)、左室舒张末期内径(LVD)、左室射血分数(LVEF)。统计学分析计量数据以x±s表示，采用t检验。AHCM的诊断标准肥厚型心肌局限于左室乳头肌以下的心尖部，游离壁厚度16mm，室间隔基底段和中段心肌厚度正常(<12mm)，左室腔不大。心电图有典型的改变，即心前导联显示巨大T波倒置，左心前导联QRS波高电压。
        2  结果
        2.1超声心动图检测结果8例AHCM患者左室乳头肌以下心尖部游离壁厚度范围为16～30mm，平均为19．4mm，LAD增大，AHCM组与对照组比较差异有高度显著性(P＜0.01)，而LVD正常，AHCM组与正常组比较差异无显著性(P>0.05)。
        2.2AHCM患者的心电图特点本组所有患者均有典型的心电图改变，即心前导联巨大倒置的T波，T波倒置主要表现在V3～V6导联上，ST段下移，R波增高。
        2.3冠状动脉造影结果5例入院时拟诊：“心内膜下心肌梗塞”行冠状动脉造影，造影结果显示左右冠状动脉及其分支均正常显影。2例舒张末期左室腔示“黑桃影”，3例呈非“黑桃影”，但心尖部心腔狭小。
        3  讨论 
        3.1AHCM的流行病学特征
        AHCM属非梗阻性肥厚型心肌病，其肥厚心肌主要局限于左室乳头肌以下的心尖部。Yam—aguchi等报道AHCM约占肥厚型心肌病的24％。国内统计的AHCM发病率在8.1％～26.5％，本组占同期诊断的肥厚型心肌病20％。其主要累及心尖部和靠近心尖部的室间隔和左室壁心肌。正常心脏在进行超声心动图检查时AT为9.5±0.12mm，而AHCM的AT高达17.65±4.8mm。心肌回声增强不均匀。它与经典的肥厚型心肌病不同，常不伴有左室流出道压差。AHCM的病因不明，可能与常染色体隐性遗传有关，有关报道50％以上的患者有家族史。