肺炎支原体感染导致神经系统损害临床分析

来源:岁月联盟 作者: 时间:2010-07-14

           作者:杜清勉,张靖,刘阳,高华

【关键词】  肺炎支原体;神经系统

  [摘要]目的: 了解肺炎支原体(MP)感染引起中枢神经系统(CNS)损害的临床特点。 方法: 对我院收治的16例MP感染导致的神经系统损害病例进行临床分析。 结果: MP脑炎和MP脑膜炎14例,脑梗塞2例。16例中治愈13例,好转2例,死亡1例。 结论: MP感染导致的神经系统损害中以肺炎支原体脑炎占多数。

  [关键词] 肺炎支原体;神经系统
    
  Clinical analysis of mycoplasma pneumonize infection associated with central nervous system disease
   
  [Abstract] Objective:To analyze the clinical characteristics of mycoplasma pneumonize infection associated with central nervous system disease.Methods:The clinical history,and their manifestation and laboratory tests of16cases of mycoplasma pneumonize infection associated with neuro-logical disease were analyzed.Results:There were14cases of MP encephalitis and MP meningitis and2cases of infarction of brain.Among these16cases,13were cured,2cases took a favorable turn,and1dyed.Conclusions:MP encephalitis takes the majority of cases in the central ner-vous system damaging caused by MP infections.
   
  [Key words]Mycoplasma pneumonize;Nervous system
      
  肺炎支原体(MP)是小儿呼吸道感染的重要病原之一,近十多年的临床研究表明,MP也是呼吸道以外感染的重要病原,特别是对神经系统引起的损害日益严重,MP脑炎的发病率也在增高。现对我院儿科收治MP感染引起的神经系统改变患儿进行临床回顾性分析,报告如下。

  1 资料和方法

  1.1 一般资料
    
  2000年1月至2005年9月,我院儿科收治MP感染引起的神经系统改变患儿16例。男11例,女5例;~1岁1例,~6岁11例,~14岁4例。入院病程<3d10例,3d~1周5例,>1周1例。住院时间1~45d,平均20.4d。

  1.2 临床表现
    
  16例中13例发热,9例咳嗽、流涕等,头痛、呕吐13例;惊厥9例,其中全身性惊厥发作7例,局部性惊厥发作2例;精神行为异常5例,表现为哭闹、打人、骂人等;走路不稳3例;口角歪斜、失语2例;意识障碍12例,包括嗜睡5例,烦躁4例,浅昏迷3例,深昏迷1例;肌力改变0~4级3例;膝踺反射减弱3例,亢进2例;脑膜刺激征阳性5例;巴氏征阳性单侧5例,双侧3 例。
    
  1.3 辅助检查
    
  白细胞增高8例,均以中性粒细胞增高为主。血清MP-IgM检测均为阳性(≥1∶40)。脑脊液(CSF)检查15例,蛋白35~800mg.L,5例增高;细胞数(10~250)×10 6 .L,4例增高;糖及氯化物均基本正常;CSF中MP-IgM阳性3例,12例阴性。
   
  均进行胸部X线检查,其中8例有肺炎表现,3例表现为点片状阴影,1例为云雾状阴影,3例为大叶性阴影,1例为右上肺不张,其中5例为右侧肺炎,3例为左侧肺炎;头部CT或MRI共检查15例,其中5例有改变:3例脑室扩大,脑沟改变,1例累及脑干及双侧基底节,2例为脑梗塞;脑电图(EEG)检查15例:1例为暴发性阵发性棘慢波,其余14例均表现为θ或δ节律的慢波。
    
  1.4 MP所致CNS损害的诊断依据
    
  (1)CNS受累所表现的临床症状;(2)CSF改变;(3)血清中MP-IgM阳性(≥1∶40);(4)EEG异常改变[1] 。有MP的临床表现,且符合以上几条,对红霉素效果较好,即可以诊断。本文16例均符合上述诊断依据。16例中以脑炎及脑膜脑炎为表现者14例,脑梗塞2例。

  1.5 疗效判断
    
  痊愈:体温恢复正常,临床症状消失,X线显示肺部阴影消失,肢体无运动障碍;好转:体温恢复正常,临床症状好转,X线显示肺部阴影部分消失,有肢体运动障碍。
    
  2 治疗及转归
    
  主要采取以红霉素为主的大环内酯类治疗及对症支持综合疗法。白天静脉滴注红霉素20~30mg.(kg・d),晚上口服罗红霉素10mg.(kg・d),应用1~2周后改为口服罗红霉素,全疗程2~3周,7例同时联合应用第三代头孢菌素,疗程5~7d。重症MP脑炎发生1周内给以甲泼尼龙20mg.(kg・d),连用3d后,改为泼尼松0.5~1.0mg.(kg・d)口服,7~10d,静脉丙种球蛋白200~400mg.(kg・d),连用3~5d。12例应用激素治疗,6例应用丙种球蛋白治疗,其中6例将上述两种药物联合应用。转归:治愈13例,好转2例,死亡1例。


    
  3 讨论
    
  目前已发现许多神经系统疾患与MP感染有关,如无菌性脑膜炎、脑膜脑炎、横断性脊髓炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、脑梗塞等。其中以脑炎最常见,约占70%以上[2] 。国外报道MP所致CNS损害占住院MP感染患者的7%[3] 。而国内报道的CNS损害发生率只占MP感染患者的2.6%~4.8%[1,4] 。近年认识到MP感染所致CNS损害为MP感染最严重、最常见的并发症,大部分表现为脑炎及脑膜脑炎。MP也可以引起瑞氏综合征、脑梗塞、格林-巴利综合征、脑干综合征。
   
  目前关于MP脑炎的发病机制还不完全清楚,主要有三种观点:(1)病原直接侵袭中枢神经系统;(2)自身免疫反应;(3)神经毒素作用[5] 。直接侵袭学说与自身免疫学说都有其各自的依据。
   
  到目前为止,国内外对MP脑炎的诊断尚无统一标准。一般根据CNS症状、体征结合MP肺炎的病史,血清MP-IgM检测阳性,CSF及EEG检查进行综合判断[6] 。MP肺炎后出现脑炎症状时容易想到MP脑炎的诊断,而脑炎表现作为MP感染的首发症状时诊断较困难。本文中5例以CNS损害起病,病情进展快,易发生多脏器损害。因此,当临床上用病毒或细菌感染等不能解释一些症状、体征时,特别是合并心、肺、肝、肾等多系统改变时应想到MP脑炎的可能性,及时做血清MP-IgM及CSF中MP-IgM检查,以便及时诊断,对因。
   
  关于MP感染的治疗,我们的经验是在MP急性感染发作初期,足量、全程、定时静脉给予红霉素。16例中有6例在MP脑炎发生1周内应用红霉素的同时联合应用激素、静脉丙种球蛋白,恢复较快,且无任何后遗症,可能与两药有减轻免疫反应,封闭抗体作用有关。7例联合应用头孢菌素的病人较单独应用红霉素恢复快,且病程短,可能与病人同时合并有细菌感染有关。1例在当地因贫血给予输血,输血后出现口角歪斜,肢体运动障碍,溶血尿毒综合症,发病一周后来我院,确诊后经积极治疗,肾功能基本恢复,尿蛋白(+),仍有肢体运动障碍,住院45d好转出院。1例入院后贫血较重,频繁抽搐,住院1d,抢救无效死亡。MP脑炎,起病急,病情重,经及时正规治疗,预后相对较好,无后遗症,但年龄越小,起病越早,表现越重,治疗越晚,预后越差。
   
  MP感染致CNS损害的预后与多种因素有关。预后不良的主要因素是:(1)MP肺炎并发CNS损害;(2)累及脑干或伴发脑梗塞、脑出血者;(3)长期无法控制的频繁抽搐及意识障碍(>7d);(4)EEG表现异常如4周以上则后遗症出现几率明显增多[1] ;(5)头颅CT或MRI有明显改变。

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  [1]霍怀仁,韩英霞,韩秋英.肺炎支原体脑炎26例分析[J].实用医学杂志,1996,12(12):813-814.
   
  [2]Lehtokoski-Lehtiniemi E,Koskiniemi ML.Mycoplasma pneumoni-ae encephalitis:a severe entity in children[J].Pediatr Infect Dis J,1989,8(8):651.
   
  [3]Scully RE,Mark EJ,Mc Neekly BU.Case records of the Massa-chusetts General Hospital:weekly clinicopathological exercises[J].N Engl J Med,1981,305(4):507-508.
   
  [4]范永辉,高维新.小儿肺炎支原体脑炎[J].天津医药,1995,23(6):325-327.
   
  [5]刘春峰,袁 壮.肺炎支原体感染与神经系统疾病[J].实用儿科杂志,2000,15(7):442-443.
   
  [6]Narita M,Itakura O,Matsuzono Y,et al.Analysis of mycoplas- mal central nervous system involvement by polymerase chain reac-tion[J].Pediatr Infect Dis J,1995,14(2):236-237.