LG胶囊中灵芝多糖的含量测定

来源:岁月联盟 作者:魏星 时间:2015-10-12

【摘要】  目的 建立保健食品LG胶囊中灵芝多糖含量测定的方法。方法 以葡萄糖为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法,在625nm处测定LG胶囊中灵芝多糖的含量。结果 葡萄糖浓度在0.01002~0.06012mg/ml之间有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为97.06%,RSD=1.81%。结论 该方法简便、快速、准确,可用于LG胶囊的质量控制。

【关键词】  LG胶囊;灵芝多糖;蒽酮-硫酸比色法

 LG胶囊是由灵芝多糖及多种营养成分配伍制成的一种保健食品。灵芝多糖有广泛的药理活性,能提高机体免疫力,提高机体耐缺氧能力,消除自由基,抑制肿瘤,抗辐射,提高肝脏、骨髓、血液合成DNA、RNA、蛋白质能力,延长寿命,灵芝多糖还具有刺激宿主非特异性抗性、免疫特异反应以及抑制移植肿瘤生理活性的特性。在处方中,灵芝多糖用量较大,而且在发挥处方疗效中起主要作用。因此,选择灵芝多糖作为指标性成分对此保健食品进行质量控制。目前比色法为灵芝多糖的常用分析方法,主要有蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法[1,2]。本研究采用蒽酮-硫酸比色法对LG胶囊中灵芝多糖的含量进行了测定。

  1 材料

  752型紫外-可见分光光度计,SHIMADZU AY220型电子天平(准确到0.1mg),Sartotius BP211D型电子天平(准确到0.01mg)。D-无水葡萄糖对照品(购自中国药品生物制品检定所,供含量测定用,批号10833-200302)。试剂均为分析纯。LG胶囊(自制,批号分别为20100118、20100119和20100120)。

  2 方法与结果

  2.1 供试品溶液的制备

  取本品内容物粉末约0.1g,精密称定,置索氏提取器中,加水50ml,电加热器加热回流提取至提取液无色,提取液转移至100ml量瓶中,用少量水洗涤容器,洗涤液并入量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密量取10ml,加入乙醇150ml,摇匀,4℃放置12h,取出,离心,倾去上清液,沉淀加水溶解并转移至50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。

  2.2 对照品溶液的制备

  精密称取105℃干燥至恒重的D-无水葡萄糖对照品适量,加水制成毎1ml中含0.1mg的溶液,摇匀,即得。

  2.3 显色剂的制备

  精密称取蒽酮0.1g,加80%的硫酸溶液100ml使溶解,摇匀,即得。

  2.4 测定方法

  分别精密吸取对照品溶液1ml 与供试品溶液2ml,置10ml具塞试管中,加水至2.0ml,精密加入显色剂硫酸蒽酮溶液6ml,摇匀,置水浴中加热15min,取出,放入冰浴中冷却15min,以相应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(2005年版中国药典一部附录VA),在625nm波长处测定吸收度。

  2.5 方法学考察

  2.5.1 标准曲线

  分别精密吸取对照品溶液0.2ml,0.4ml, 0.6ml, 0.8ml, 1.0ml, 1.2ml,置10ml具塞试管中,照“2.4”项下方法操作,在625nm波长处测定吸收度。以吸收度为纵坐标,浓度(mg/ml)为横坐标,绘制标准曲线。得到回归方程为:Y=9.3641X+0.0943(r=0.9996),线性范围为0.01002~0.06012mg/ml。

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