HPLC法测定胃康胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

【摘要】  目的 建立测定胃康胶囊中厚朴酚、和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Hypersil ODS C18 (4.6 mm×100 mm,5 μm)；流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为294 nm；柱温为30 ℃；流速为1.0 mL/min。结果 厚朴酚在0.053 4～1.068 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率99.03%,RSD为0.68%；和厚朴酚在0.09～1.80 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.95%,RSD为0.69%。结论 本方法简便、快速,测定结果准确,重现性好。可作为该制剂的质量控制指标。

【关键词】  胃康胶囊；厚朴酚；和厚朴酚；高效液相色谱法；含量测定

        Abstract：Objective To establish a HPLC method for determining the contents of Magnolol and Honokiol in Weikang Capsule. Methods Stationary phase was Hypersil ODS C18 (4.6 mm×100 mm, 5 μm), mobile phase was methanol-water (70∶30), with detection wavelength 294 nm, flow rate 1.0 mL/min and column temperature 30 ℃. Results There was good linearity in range of 0.0534～1.068 μg (r=0.999 8, n=6) for Magnolol. The average recoveries of Magnolol was 99.08%, RSD was 0.57%. There was good linearity in range of 0.09～1.80 μg (r=0.999 8,n=6) for Honokiol. The average recoveries of Honokiol was 98.95%, RSD was 0.69%. Conclusion This method is simple, fast and accurate for the quality control of the preparation.　Key words：Weikang Capsule；Magnolol；Honokiol；HPLC；content determination    胃康胶囊为我院内科传统制剂,功效健脾和胃、行气止痛。主治浅表性、糜烂性、萎缩性胃炎。用于恶心、呕吐、泛酸、烧心、食欲不振、胃脘部疼痛、胃部怕冷、喜暖、喜按等症。该制剂由党参、厚朴、白芍、砂仁等多味中药组成。其中厚朴为君药,具有燥湿消痰、下气除满的功能[1],在方中起重要作用。厚朴的主要成分为厚朴酚、和厚朴酚等[2],含量较高,易控制,可选为定量指标。本实验采用HPLC法测定胃康胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量。

1  仪器与试药  

  高效液相色谱仪：Agilent1100系列四元梯度泵、Agilent1100手动进样器、Agilent1100系列二极管阵列检测器、Agilent1100工作站(Agilent公司)。超声波清洗器(昆山市淀山湖检测仪器厂),万分之一电子分析天平(沈阳龙腾电子称量仪器有限公司)。

    厚朴酚(中国药品生物制品检定所,批号0729-200309),和厚朴酚(中国药品生物制品检定所,批号0730-200206)。胃康胶囊(本院自制,批号050613、051110、060306)。
   
　　甲醇(色谱纯,上海陆都化学试剂厂,20050623),其余所用试剂均为分析纯。

　　2  厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

　　2.1  色谱条件

    色谱柱：Hypersil ODS C18(4.6 mm×100 mm,5 μm)；流动相：甲醇-水(70∶30)；检测波长：294 nm；柱温：30 ℃；流速：1.0 mL/min；理论塔板数以厚朴酚峰计不低于3 800。
 
　　2.2  对照品溶液的制备

    精密称取厚朴酚、和厚朴酚对照品适量,加甲醇分别制成每1 mL含厚朴酚0.053 4 mg、和厚朴酚0.09 mg的溶液,即得。

　　2.3  供试品溶液的制备

    取本品20粒内容物,混合均匀,取0.2 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25 mL,摇匀,密塞,称定重量,超声提取30 min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,即得。

　　2.4  线性范围的考察

    精密吸取上述对照品溶液1、2、4、6、8、10、20 μL,按上述色谱条件测定峰面积。以对照品峰面积为纵座标,以对照品的量为横坐标进行线性回归,结果表明,厚朴酚在0.053 4～1.068 μg范围内呈线性关系,其回归方程为Y=223 9.121 3X＋13.560 6,r=0.999 8；和厚朴酚在0.09～1.80 μg范围内呈线性关系,其回归方程为Y=729.705 5X＋6.507 8,r=0.999 8。色谱图见图1。

　　2.5  阴性对照试验

    取去厚朴的阴性制剂,按2.3项下方法制得阴性对照液,以上述色谱条件测定。结果阴性对照液与厚朴酚相同保留时间处,无色谱峰出现。HPLC图谱见图1。

　　2.6  精密度试验
   
　　取同一浓度的厚朴酚、和厚朴酚对照品溶液,在上述色谱条件下测定,重复进样6次,结果厚朴酚RSD为1.78%(n=6),和厚朴酚RSD为1.04%(n=6)。结果表明,进样精密度良好。