体外循环围术期对超敏C-反应蛋白及补体变化监测的临床价值
【关键词】 围术期
体外循环(CPB)心脏手术过程中易引起心肌细胞的损害,诱发机体炎症反应[1]。局部炎症反应一旦扩大则易导致全身炎性反应综合征,从而继发脓毒血症,致使重要脏器功能不全,甚至多系统器官功能衰竭[2]。超敏C-反应蛋白(hs-CRP) 具有高度的敏感性,是急性炎症反应的一种特异性标志物[3],能有效监测心血管疾病的危险及组织损害。补体C3、C4是人体血液中的一种具有酶活性的糖蛋白,可反映机体补体水平,从而显示机体免疫功能状态[4]。作者自2004年11月至2007年4月对本院CPB心脏手术患者围术期血清hs-CRP及补体C3、C4水平作动态检测,以探究其在CPB围术期患者监护及预后判断中的意义。
1 临床资料
1.1 一般资料
CPB手术患者36例,分CPB组(20例)和对照组(16例)。CPB组:男13例,女7例;年龄28~66(43.1±18.3)岁;体重54~76(65.3±8.4)kg;心功能Ⅱ~Ⅲ级,心脏射血分数平均59%。对照组:男9例,女7例;年龄29~68(44.3±17.9)岁;体重51~77(63.7±9.7)kg。两组患者均无其它系统性疾病、免疫功能异常及激素用药史,基本情况相似。
1.2 方法
(1)手术麻醉及体外循环:均在气管插管全身麻醉状态下进行手术,并静滴芬太尼维持。CPB组使用Sarns-7400人工心肺机、膜式氧合器、科威微栓滤器在浅低温环境下进行体外循环,控制CPB转机时间为39.00~82.00min[(62.35±12.66)min],升主动脉阻断时间为28.00~77.00min[(50.00±15.29)min],开放升主动脉至CPB结束时间为67.00~99.00 min[(84.85±9.79)min],手术时间为133.00~208.00 min[(175.65± 23.12)min]。(2)标本采集与检测:分别于术前、术后即刻、术后24、48、72h 5个时间点采集患者外周血标本4.0ml,于1h内用离心泵(3000r/min)离心15min,分离血浆后置于无菌密闭试管,-70℃环境下冷藏备用。 采用微粒增强免疫透射比浊法测定hs-CRP。血清补体C3、C4采用免疫比浊法测定。
1.3 统计学处理
采用SPSS 11.0统计软件,数据以(x±s)表示,组间比较采用χ2检验。
2 结果
2.1 患者围术期血清hs-CRP水平的变化
见表1。CPB组hs-CRP水平于术后24h开始显著增高,且直至术后72h仍显著高于术前及术后即刻水平。对照组hs-CRP水平也在术后24h显著升高,并于术后72h显著下降,但仍显著高于术前及术后即刻水平。与对照组相比,CPB组hs-CRP水平在术后24、48、72h均显著升高(P<0.01)。表1 患者围术期血清hs-CRP(mg/L)水平的变化(略)注:和对照组相比,*P<0.01;和术前及术后即刻比较,△P<0.01
2.2 患者围术期血清补体C3、C4水平的变化
见表2。CPB组血清补体C3、C4水平均在术后即刻显著降低,分别于术后48、72h恢复并显著高于术前水平。表2 患者围术期血清补体C3、C4水平的变化(略)
3 讨论
hs-CRP是一种较为可靠的急性时相反应的炎症标志物,在组织受损、炎症或感染时由单核细胞、巨噬细胞分泌,临床检测简便、灵敏度高。本研究显示CPB组hs-CRP在术后24、48、72h均有显著升高,此结果与相关报道[5]一致,说明hs-CRP能反应CPB围术期患者心肌细胞的损害程度,且术后72h内患者仍出现机体炎症和炎症导致组织损伤,所以该时段应对CPB患者做好围术期ICU停留监护工作。
补体系统各成分是糖蛋白,能够参与特异性免疫反应和非特异性免疫防御反应,是人体内具有重要生物学意义的效应系统和效应放大系统,可以对某些疾病进行辅助诊断、病情评估、预后判断[6],而血清补体C3、C4在补体系统中占重要地位[7]。本研究显示CPB围术期患者C3、C4水平均于术后即刻显著降低,而术后48~72h又升高,并高于术前水平,说明在未产生抗体的情况下,机体开始启动补体非特异性免疫系统,参与补体的激活过程,而对照组未出现这种显著性变化,故CPB围术期患者易出现免疫失控,对其进行C3、C4水平的监测具有临床价值。
【】
1 Haddad R, El-Hassan D, Araj A,et al.Some inflammation-related qarameters in patients following normo- and hypothermic cardio-pulmonary bypass.Immunopharmacol Immunotoxicol,2001,23(2):291~302.
2 Hirai S.Systemic inflammatory response syndrome after cardiac surgery under cardiopulmonary bypass.Ann Thorac Cardiovasc Surg,2003,9(6):365~370.
3 王前,郑磊,曾方银.超敏C-反应蛋白的研究现状及临床应用. 中华检验医学杂志,2004,27(8):542~544.
4 Morgan BP,Harris CL.Complement therapeutics; history and current progress.Mol Immunol,2003,40(2~4):159~170.
5 Vermes E,Mesguich M,Houel R,et al.Cardiac troponin I release after open heart surgery: a marker of myocardial protection?.Ann Thorac Surg,2000,70(6):2087~2090.
6 李伟,陈益平,汪洪娇.血清补体C3、C4水平与儿童慢性乙肝的临床关系.温州医学院学报,2002,32(5):317~318.
7 Wouters D,Wiessenberg HD,Hart M,et al.Complexes between C1q and C3 or C4: novel and specific markers for classical complement pathway activation.J Immunol Methods,2005,298(1~2):35~45.