丙种球蛋白治疗新生儿肺炎54例临床观察

来源:岁月联盟 作者:王颖 李晓春 时间:2010-07-13

【摘要】  目的:观察丙种球蛋白新生儿肺炎的疗效。方法:选择新生儿肺炎54例,诊断依据《实用新生儿学》(第3版)新生儿肺炎诊断标准。观察组(应用丙种球蛋白)54例,观察组肺有湿啰音36/54(66.6%),肺X线有片影48/54(88.9%);对照组42例,对照组肺有湿啰音者27/42(64.4%),肺X线有片影者38/42(90.1%),两组平均孕周、平均日龄、平均出生体重等临床资料经统计处理无显著差异(P>0.05)。两组在抗感染、吸氧、呼吸道管理及对症支持方法的基础上,观察组于入院24小时内加用丙种球蛋白治疗,剂量IVIG400mg/kg,静脉泵入,连用3天。结果:治疗3天后两组呼吸困难减轻程度、肺部啰音吸收情况、胸部X线阴影(5天后)吸收情况及平均住院日均较对照组有明显改善,P均<0.01,统计学具有显著差异。结论:IVIG中含有抗IL-6的抗体,所以输注IVIG可减轻体内的炎症反应,而且IVIG含有广谱抗病毒和抗细菌的IgG抗体,含主要免疫球蛋白分子G及其亚类,封闭巨噬细胞及B细胞的Fc受体,使外周血细胞免遭自身免疫损害,阻止细胞因子与相应受体结合,抑制细胞因子生物学活性,对感染性肺炎引起的免疫球蛋白缺乏还能够起到补充IgG抗体的作用,中和病原体,清除细菌。

【关键词】  丙种球蛋白 新生儿肺炎

  资料与方法
   
  2003年3月~2004年3月收住院新生儿肺炎患儿54例,不伴有影响呼吸系统的其他并存疾病。诊断依据《实用新生儿学》(第3版)新生儿肺炎诊断标准。观察组(应用丙种球蛋白)54例,男30例,女24例,平均孕周38±3周,平均日龄10±3.29天,平均出生体重3.5±0.25kg;对照组42例,男25例,女17例,平均孕周37±3周,平均日龄9±4.25天,平均出生体重3.56±0.33Kg。观察组平均呼吸次数83±5次/分,对照组82±4.5次/分,观察组肺有湿啰音36/54(66.6%),肺X线有片影48/54(88.9%),对照组肺有湿啰音者27/42(64.4%),肺X线有片影者38/42(90.1%),以上两组临床资料经统计处理无显著差异(P>0.05)。两组患儿治疗前均经胃管取胃液培养,培养细菌阳性率45.8%,培养菌种前3位的是大肠杆菌、克雷白杆菌、表皮葡萄球菌。
   
  治疗方法:两组在抗感染、吸氧、呼吸道管理及对症支持方法的基础上,观察组于入院24小时内加用丙种球蛋白治疗,剂量IVIG400mg/kg,静脉泵入,连用3天。

  结果
   
  结果参见表1、2、3、4,统计学处理差异显著。

  表1  两组后呼吸频率<45次/分的例数对比(略)

  表2  两组治疗3天后肺湿啰音开始吸收的例数对比(略)

  表3  两组治疗5天后胸部X线片影消失情况对比(略)

  表4  两组平均住院日对比(略)

  讨论
   
  肺炎是新生儿期常见、多发病,病原体感染后主要引起毛细血管壁炎症、水肿、增厚,管腔变窄,肺泡损伤,细胞因子及炎症介质释放,产生抗蛋白溶解酶,使肺纤维化;炎症使肺表面活性物质减少,致微型肺不张;肺泡膜增厚(肺泡透明膜形成),以上使通气血流比例失调,及弥散功能障碍,造成低氧和二氧化碳潴留,而缺氧酸中毒、多脏器炎症反应及功能障碍导致多器官功能衰竭。
   
  目前认为重症肺炎除微生物的直接侵害外,更重要在于微生物及其蛋白质或脂质产物启动了自身免疫系统,参与调抗的一系列生物连锁反应[1]及补体系统凝血系统及炎症介质的释放,重症肺炎中IL-6在肺泡灌洗液、血清中的浓度均较高[2],而IL-6是重要的促炎因子,IVIG中含有抗IL-6的抗体,所以输注IVIG可减轻体内的炎症反应,而且IVIG含有广谱抗病毒和抗细菌的IgG抗体,含主要免疫球蛋白分子G及其亚类,封闭巨噬细胞及B细胞的Fc受体,使外周血细胞免遭自身免疫损害,阻止细胞因子与相应受体结合,抑制细胞因子生物学活性,对感染性肺炎引起的免疫球蛋白缺乏还能够起到补充IgG抗体的作用,中和病原体,清除细菌。
   
  本文观察54例新生儿肺炎患儿应用丙种球蛋白治疗结果显示治疗3天后两组呼吸困难减轻程度、肺部啰音吸收情况、胸部X线阴影(5天后)吸收情况及平均住院日均较对照组有明显改善,P值均小于0.01,统计学具有显著差异,在治疗过程中未见不良反应。新生儿机体本身又存在免疫功能低下,因此,我们认为IVIG佐治新生儿肺炎方法值得临床推广。
    

【】
    1 中华医学会儿会急救学组.第四届全国小儿急救医学研讨会纪要.中华儿科杂志,1995,33(6):370.

  2 MontonC,TorresA,EL-EbiaryM,et al.Cytokine expression insevere pneumonia:a bronchoalveolar lavage study.Crit Care med,1999,27(9):1745.