曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

来源:岁月联盟 作者:孙红波 张晓辉 时间:2015-10-12
【摘要】目的 观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法  76例不稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗组(38例)和曲美他嗪治疗组(38例)。曲美他嗪治疗组在常规治疗组的基础上加用曲美他嗪。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果  曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加(P<0.05),心电图改善明显增加(P<0.05),动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少(P<0.05)。结论 在常规治疗基础上加用曲美他嗪能更有效地控制UAP,且患者耐受性好,无不良反应。
【关键词】曲美他嗪  不稳定型心绞痛  疗效
【Abstract】  Objective  To evaluate the curative effect and safety of trimetazidine in patients with unstable angina pectoris (UAP). Methods  Seventy-six patients with UAP were randomly divided into two groups: routine treatment group (n=38)  and trimetazidine treatment group(n=38). Patients in trimetazidine treatment group were given trimetazidine besides routine treatment. Eight weeks after treatment,the curative effect and the changes of ECG and Holter were compared between two groups. The tolerance and side effects to trimetazidine were observed.Results  Compared with routine treatment group,the rate of curative effect and improvement rate of ECG of trimetazidine treatment group were greatly increased (P<0.05). Holter showed that the times of ischemia and the total time of ischemia of the trimetazidine treatment group decreased significantly (P<0.05). Conclusions  Combination therapy of trimetazidine and regular treatment can control UAP more effectively. The patient’s tolerance was good and no obvious side effects were found.
【Key words】  trimetazidine  unstable angina pectoris(UAP)   curative effect
        不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)是介于稳定型心绞痛与急性心肌梗死之间的一种急性心肌局部缺血所致的临床综合征。其是发生心脏事件的高危对象,约有10%的UAP发展成AMI。因此,选择适当的治疗对改善其预后有重要的临床意义[1]。通过观察曲美他嗪对不稳定型心绞痛(UAP)的疗效,现总结报道如下。
        1  资料与方法
        1.1  病例选择 
        选取2008年6月~2010年6月在我院住院的UAP患者76例,UAP的诊断以《美国心脏病学会/美国心脏病协会(ACC/AHA)2000年指南》[2]为标准。随机分为两组,治疗组38例,男26例,女12例,年龄(64.2±10.6)岁,其中初发劳力型心绞痛15例,恶化劳力型心绞痛18例,自发型心绞痛5例。对照组38例,男27例,女11例,年龄(64.1±10.8)岁,其中初发劳力型心绞痛16例,恶化劳力型心绞痛15例,自发型心绞痛7例。两组一般资料差异无显著性(P>0.05)。
        1.2 方法  
        对照组常规给予血管紧张素转换酶抑制剂、肠溶阿司匹林、硝酸酯类、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂,可使用抗凝、降脂等药物。治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪(商品名:万爽力,法国施维雅药厂生产)20mg,每天3次口服。在治疗后8周分别对两组临床疗效、心电图改善情况进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。
        1.3 疗效评定标准  
        显效:症状消失或基本消失或心绞痛分级改善2级,静息性心电图缺血性改变恢复正常或基本正常;有效:心绞痛改善分级1级,静息性心电图ST段压低上升0.05mV或倒置T波变浅50%以上,或T波由平坦转为直立;无效:症状和心电图与治疗前基本相同。
        1.4 统计学方法  
        计数资料采用χ2检验,计量资料采用t检验。
        2  结果
        2.1  两组心绞痛症状改善情况比较 
        治疗组优于对照组(P<0.05),见表1。
        表1   两组疗效比较
                                 显效         有效         无效         总有效率     
        治疗组38例         14         19                 5         86.84%         
        对照组38例         7         16                 15         60.53%
        2.2 两组心电图改善情况比较
        治疗组优于对照组(P<0.05),见表2。
        表2   两组疗效比较
                                显效         有效         无效         总有效率     
        治疗组38例 13                 18         7                 81.58%         
        对照组38例 7                 13         18                 52.63%

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