高效液相色谱—串联质谱法测定阿托伐他汀的血药浓度

        表2  空白血浆阿托伐他汀的添加回收率和精密度(n=6)
        Table 2  Recoveries and precisions of Atorvastatin at different fortified levels (n=6)
         
        2.3稳定性试验
        取空白血浆．精确加入适量的阿托伐他汀标准溶液，分别配制成浓度为0.5ng/mL和2 ng/mL血浆溶液，按“1.4”项下血浆处理方法操作，分别于0、2、4、8、10h时进行色谱分析，记录峰面积。结果，RSD分别为3.56％和4.14％。表明样品血浆溶液在10h内稳定。
         
        图2阿托伐他汀在MRM条件下二种离子的谱图
        Fig.2 Two ion chromatograms of Atorvastatin in MRM
        2.4实验条件的优化讨论
         试验中比较了甲醇—乙酸铵缓冲液、乙腈—乙酸铵缓冲液、甲醇—水和乙腈—水[3-6]四种流动相体系，结果表明，以乙腈—乙酸铵缓冲液作为流动相得到的峰型最好，出峰时间也较稳定。这可能由于水相中甲酸提高了待测物在ESI正离子电喷雾中的离子化效率，乙酸铵则使检测物出峰时间较为稳定。因此本文选择用乙腈—乙酸铵缓冲液作为流动相，得到的谱图峰形的对称、出峰时间和灵敏度均较理想（见图2）。    
参 考 文 献
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