变应性鼻炎防治药物的研究进展

来源:岁月联盟 作者: 时间:2015-10-12
       3.3.2  肥大细胞膜稳定剂
        肥大细胞膜稳定剂作用机制是通过抑制细胞内环磷腺苷磷酸二酯酶,致使细胞内环磷腺苷(adenosine cyclophosphate,cAMP)的浓度增加,阻止钙离子转运入肥大细胞内,从而稳定肥大细胞膜,阻止肥大细胞脱颗粒,抑制组胺、白三烯及慢反应物质等多种炎性介质的释放[13]。此类药物用于AR治疗的效果并不明显,一般用作预防复发,一旦AR发作,效果就较差,不必继续用药。在AR的高发期,特别是AR合并哮喘患者,可提前预防性使用,在AR儿童患者使用颇广。局部色酮类代表药物为色甘酸钠喷雾剂(Sodium cromoglycate)。
        3.3.3  抗胆碱药
        新型合成类抗胆碱药异丙托溴铵喷雾剂(Ipratropine),对缓解AR患者鼻溢效果良好[16]。将其与糖皮质激素联合应用,还可有效缓解鼻塞,作用迅速。可用于轻度儿童AR的间断治疗,或用于严重病例的辅助治疗。全身不良反应很少,主要副作用有鼻干涩和鼻出血。
        3.3.4  白三烯类抑制剂
        从肥大细胞,嗜酸性,嗜碱性粒细胞,巨噬细胞中释放的CysLT在鼻阻塞形成中有很重要作用。孟鲁司特,扎鲁司特(CysLT1的拮抗剂)的临床试验显示它们是有效的[17]。目前,这两种药物均已经进入临床应用。
        4 结语
        由于引发AR的介质很多,机制复杂,目前可用的药物都有一定局限性。近年来,随着分子生物学、分子免疫学的迅速发展,人们对各介质在AR发病机理中作用的认识日益加深。一些新型靶点不断地被应用于高效、低毒药物的研发。如白介素受体拮抗剂,细胞因子和趋化因子拮抗剂,肥大细胞膜稳定剂等都已处在研究阶段。相信随着研究的不断深入,一定会由更多的AR治疗新药问世,造福患者。 
参 考 文 献
[1] Bousquet, J., Vignola, et al. Pathophysiology of allergic rhinitis[J]. Int ARch Allergy Immunol,1996, 110(3):207-218.
[2] Law, A.W., Reed, et al. Direct costs of allergic rhinitis in the United States: estimates from the 1996 Medical Expenditure Panel Survey[J]. Allergy Clin Immunol, 2003, 111(2): 296-300.
[3] Noble, S. L., Forbes, et al. Allergic rhinitis[J]. Am Fam Phys, 1995, 51(4): 837-846.
[4] Bousquet J, Van Cauwenberge P, Khaltaev N,et al. Allergic rhinitis and its impact on asthma[J].Allergy Clin Immunol, 2001,108(Suppl 5):S147-S334.
[5] Lambrecht, B. N.Allergen uptake and presentation by dendritic cells[J]. Curr Opin Allergy Clin Immunol,2001 ,1(1): 51-59.
[6] Banchereau, J., Briere, et al. Immunobiology of dendritic cells[J]. Annu Rev Immunol ,2000,18: 767-811.
[7] Evans, M. J., Plopper, et al. The role of basal cells in adhesion of columnar epithelium to airway basement membrane[J]. Am Rev Respir Dis,1988, 138(2):481-483. 
[8] Banchereau, J., Briere, et al. Immunobiology of dendritic cells[J]. Annu Rev Immunol ,2000,18: 767-811.
[9] Rodriguez, A., Regnault, et al. Selective transport of internalized antigens to thecytosol for MHC class I presentation in dendritic cells[J]. Nat Cell Biol, 1999, 1(6):362-368.
[10] Nijman, H. W., Kleijmeer, et al. Antigen capture and major histocompatibility class II compartments of freshly isolated and cultured human blood dendritic cells[J]. Exp Med, 1995, 182(1): 163-174.
[11] Santambrogio, L., Sato, et al. Extracellular antigen processing and presentation by immature dendritic cells[J]. Proc Natl Acad Sci U S A,1999, 96(26):15056-15061.
[12] Chang, T. W.. The pharmacological basis of anti-IgE therapy[J]. Nat Biotechnol, 2000,18(2): 157-162.
[13] Y.M. Al Suleimani, M.J.A. et al.Pharmacology & Therapeutics ,2007,114: 233-260.
[14] Andrew S. Kemp. Allergic rhinitis[J]. Paediatric Respiratory Reviews,2009, 10: 63-68.
[15] 董志巧,陈团营,黄可丹.抢救儿童萘甲唑啉滴鼻液(滴鼻净)中毒4例及文献分析[J].儿科药学杂志,2005,11:49.
[16] 胥科,梁传余,周光耀.药物治疗变应性鼻炎的研究进展[J].华西医学,2006,21:210-211.
[17] Pullerits, T., Praks, et al. Comparison of a nasal glucocorticoid, antileukotriene, and a combination of antileukotriene and antihistamine in the treatment of seasonal allergic rhinitis [J]. Allergy Clin Immunol, 2002, 109(6): 949-955.

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