痛清颗粒中芍药苷与葛根素的提取工艺研究

来源:岁月联盟 作者:陈峰 时间:2015-06-05

【摘要】  目的 优选痛清颗粒中芍药苷与葛根素的提取工艺。方法 采用4因素3水平的正交试验设计法,以芍药苷、葛根素转移率综合评分为考核指标,筛选影响提取工艺的因素。结果 实验设计三因素没有显著性影响。结合生产实际需要,痛清颗粒中芍药苷与葛根素的最佳提取条件是:加入22倍量水提取3次(12,5,5),提取2 h (1.0,0.5,0.5)。结论 此条件为痛清颗粒中芍药苷和葛根素的最佳提取工艺。

【关键词】  痛清颗粒;芍药苷;葛根素;正交试验;提取工艺

    Abstract:Objective To optimize the technology of extracting Paeoniflorin and Puerarin from Tongqing Granules. Methods The experiment used the orthogonal experimental design (4 factors and 3 levels) with the shift-rate of Paeoniflorin and Puerarin as experimental criterion in screening the factors affecting the technology of extracting Tongqing Granules. Results All the 3 factors designed in the orthogonal experiment non-signifantly affected the extracting technology. In consideration of the industrial practice, the best condition of extracting the constituents from Tongqing Granules was decided:water extraction for 3 times, extracting with 12 fold water for 1 hours for the first time, with 5 fold water for 0.5 hours for the second time, and with 5 fold water for 0.5 hour for the third time. Conclusion The condition is the optimized technology of extracting Paeoniflorin and Puerarin from Tongqing Granules.
   
  Key words:Paeoniflorin;Puerarin;orthogonal experiment;extracting technology
 
    痛清颗粒是由白芍、葛根等中药精制而成的中药复方制剂,临床用于治疗头痛。白芍是毛茛科植物芍药(Paeonia lactiflora Pall.)的干燥根,性微寒,味苦、酸,具有养血柔肝、缓中止痛、敛阴收汗之功效[1]。葛根是豆科植物野葛Pueraria lobata (Willd.)Ohwi的干燥根,性凉,味甘、辛,具有解肌退热、生津、透疹、升阳止泻的功效[1]。本试验对其提取工艺进行了研究,以芍药苷、葛根素转移率为考核指标,采用综合评分的方法获得了最佳提取工艺。现报道如下。

  1  仪器与试药

    Waters高效液相色谱仪(美国);16G-型高速离心机;SB5200 型超声清洗机(上海Branson公司);AEL-40SM型电子天平(日本岛津)。甲醇、乙腈为色谱纯,乙醇为分析纯,水为重蒸水。白芍、葛根等药材经鉴定,符合2005版《中华人民共和国药典》标准。芍药苷、葛根素对照品购自中国药品生物制品检定所,批号110736-200525、110752-200209。

  2  方法与结果

  2.1  正交设计

    在查阅大量文献以及预实验的基础上,发现用水作为提取溶剂时均能较好提取芍药苷、葛根素等。我们选用L9(34)正交表,对加水量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)三因素进行了考察,以芍药苷、葛根素转移率为考察指标,综合评分,优选最佳提取工艺。因素水平见表1。 表1  正交试验因素水平表(略)

  2.2  含量测定

  2.2.1  芍药苷 

  色谱条件:Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),Waters 515高效液相色谱仪;2487双波长紫外检测器;检测波长λ=230 nm;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);流速为1.0 mL/min;0.5 AUFS;柱温30 ℃;进样量为5 μL。分别配制不同浓度的芍药苷对照品溶液,在上述色谱条件下进行测定,以芍药苷进样量(X)对峰面积(Y)进行线性拟合,回归方程为:Y=6 486 000X+32 616.756,r=0.999 7,结果在0.093~2.97 μg范围内线性关系良好。

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