HPLC法测定藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量

              作者：周安,李庆林,彭代银,吴鸿飞,范琪,王效山

【摘要】  目的 建立藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)；流动相：甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(93∶7),流速1.0 mL/min；检测波长为360 nm,外标法定量。结果 藤黄酸线性范围为2.45～49 μg,回归方程Y＝11 334.8＋232 781X(r＝0.999 9,n＝5),平均回收率99.3%,RSD＝1.02%(n＝6)；新藤黄酸线性范围为2.55～51 μg,回归方程Y＝75 197.5＋226 301X(r＝0.999 7,n＝5),平均回收率100.5%,RSD＝1.48%(n＝6)。结论 本法精密度高,重复性好,简便、可靠,可作为藤黄的质量控制方法。

【关键词】  高效液相色谱法；藤黄；藤黄酸；新藤黄酸；含量测定

    Key words：HPLC；Gamboge；Gambogic acid；Gambogenic acid；Content determination
 
    藤黄系藤黄科植物藤黄Garcinia hanburyi Hook.f.所分泌出的干燥树脂,性寒,味酸、辛、涩,有毒,具破血散结、解毒、止血、杀虫之功效,用于治疗瘰疠、痈疽、疖肿等顽疾。近20年来研究发现,藤黄酸、新藤黄酸具有显著的抗肿瘤活性,医药工作者对其尤为重视。国内外特别是我国学者对藤黄及其活性成分藤黄酸和新藤黄酸的含量测定方法做了大量的研究工作,其中大部分采用TLC法和HPLC-ELSD法[1-2]。为了进一步完善中药藤黄的质量控制,本试验采用HPLC-DAD法同时对藤黄酸和新藤黄酸进行含量测定,此法简便、可靠,可作为中药藤黄的质量控制方法。

　　1  仪器与试药

    Agilent1100高效液相色谱仪(包括G1313A自动进样器,
G1315ADAD检测器,G1311A四元剃度洗脱泵,G1316A柱温箱,色谱工作站)；BP2110电子分析天平(德国Sartorius 1/100 000)；KQ-300VDB超声波清洗器(昆山超声仪器有限公司)。甲醇为色谱纯,水为双蒸水。藤黄酸对照品、新藤黄酸对照品均由安徽中医学院药物研究所提取分离,HPLC归一化法测定其纯度,分别为99.3%和99.9%。

　　2  方法与结果

　　2.1  色谱条件

    色谱柱：大连依利特产Hypersil ODS (5 μm,4.6 mm×250 mm)；流动相：甲醇-0.1%冰醋酸水溶液93∶7；流速1.0 mL/min；检测波长：360 nm；柱温：25 ℃；进样量：25 μL。在该色谱条件下,新藤黄酸和藤黄酸的保留时间分别为5.5、7.5 min。理论塔板数按新藤黄酸计算不低于3 000,新藤黄酸和藤黄酸分离度均大于1.5。色谱图见图1。

　　2.2  样品溶液的制备

    将藤黄原料药粉碎,过40目筛,取藤黄药材粉末0.2 g,精密称定,置于50 mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,超声提取20 min后,补足甲醇至刻度,精密吸取1 mL至10 mL容量瓶中,定容至刻度,经0.45 μm微孔滤膜过滤,滤液作为供试品溶液。