胰岛素泵治疗对初诊2型糖尿病患者血糖血脂及纤溶酶原活性的影响
【摘要】 目的 观察胰岛素泵治疗初诊2型糖尿病患者2周前后血糖、糖化血红蛋白、血脂、纤溶活性和胰岛素抵抗改善的情况。方法 初诊2型糖尿病患者33例,入院后治疗前行口服葡萄糖耐量试验,测空腹血糖和餐后2 h血糖,及糖化血红蛋白、血脂、胰岛素水平、组织型纤溶酶原激活物和纤溶酶原激活物抑制剂-1水平,胰岛素抵抗用Homa-IR表示。予胰岛素泵治疗两周后停止胰岛素泵,第2天行OGTT实验测血糖、糖化血红蛋白、血脂、胰岛素、组织型纤溶酶原激活物和纤溶酶原激活物抑制剂-1水平。结果 胰岛素泵治疗后患者空腹及餐后血糖达到良好控制(P<0.01),糖化血红蛋白从治疗前(8.6±3.1)%降至(7.1±1.6)%,且未见明显低血糖。治疗后血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油均较治疗前明显降低,高密度脂蛋白胆固醇有升高,低密度脂蛋白胆固醇治疗前为3.26±0.85 mmoL/L,治疗后为1.81±0.78 mmoL/L(P<0.05),三酰甘油治疗前2.86±0.85 mmoL/L,治疗后1.92±0.64 mmoL/L(P<0.01)。纤溶活性在治疗后获得显著改善,组织型纤溶酶原激活物从治疗前0.225±0.113 IU/ml升高至0.457±0.177 IU/ml(P<0.01),纤溶酶原激活物抑制剂-1从治疗前0.898±0.168 AU/ml/L降至0.533±0.215 AU/ml(P<0.05)。胰岛素抵抗指标Homa-IR也较治疗前明显降低,治疗前为4.11±0.85,治疗后为2.42±0.91(P<0.01)。结论 对初诊2型糖尿病患者,胰岛素泵治疗具有快速稳定控制血糖,显著减轻胰岛素抵抗的作用,改善脂质代谢和组织型纤溶酶原活性的作用。
【关键词】2型糖尿病;胰岛素泵; 血糖; 血脂; 组织型纤溶酶原激活物; 纤溶酶原激活物抑制剂
【Abstract】 Objective To investigate the effects of continuous subcutaneous insulin infusion on newly diagnosed type 2 diabetes. Methods 33 newly diagsted type 2 diabetic patientswith fasting plasma glucose (FPG)<12 mmol/L were treated with continuous subcutaneous insulin infusion for 12 weeks. Oral glucose tolerance test(OGTT)Were performed before and after continuous subcutaneous insulin infusion(CSII)therapy. The fasting and post 2 h plasma glucose(P2hPG),hemoglobin A1C(GHbA1C),Homa-IR,TCH,TG,L-DLC,H-DLC,tissue-type plasminogen activator(t-PA)and plasminogen activator inhibitor-1(PAI-1)were compared before and after CSII. Results After 2 weeks CSII treatment,good glycemic control were achieved.The FPG,P2hPG,GHbA1C,TG,L-DLC,Homa-IR,t-PAwere lower thanbefore.But H-DLC,PAI-1 were higher than before. Conclusion Excellent glycemic control,improvements of Lipid Profies,PAl-1 and decreased insulin resistence can be induced by CSII therapy in newly diagnosed type 2 diabetic patients.
【Key words】
Type 2 diabetes; Continuous subcutaneous insulin infusion;Hemoglobin A1C; Lipid Profiles; Tissue Type Plasminogen Activator;Plasminogen Activator Inhibitor-1
2型糖尿病发病和病情进展的主要原因是细胞B功能缺陷和胰岛素抵抗,持续皮下胰岛素输注(continuous subcutaneous insulin infusion,CSII)治疗模拟生理性胰岛素分泌模式用于初诊2型糖尿病,可以迅速有效的降低血糖,解除高糖毒性作用,并使胰岛B细胞得到充分休息,促进其修复逆转早期的功能性损伤,改善胰岛素抵抗,延缓糖尿病的进程。2型糖尿病不但存在糖代谢的紊乱,胰岛素的分泌缺陷,还存在胰岛素抵抗,脂、糖代谢的紊乱以及血液纤溶功能的异常,它们共同导致了糖尿病患者的心脑血管病变,是2型糖尿病2型糖尿病致死的主要原因。胰岛素泵治疗对糖尿病患者血酯及血液纤溶功能的的影响,目前文献报道较少,笔者选择初诊2型糖尿病患者为研究对象,观察胰岛素泵治疗对2型糖尿病患者血糖、血脂的作用,对胰岛素抵抗及纤溶酶原活性的影响,为2型糖尿病患者血管并发症的防治提供新的治疗途径。
1 对象与方法
1.1 一般资料 选取本院2008年至2009年住院的初诊2型糖尿病患者33例,男20例,女l3例;年龄(56±8)岁;体质指数20~25 kg/cm2。符合1999年WHO提出的糖尿病诊断标准,均为新诊断未治疗者,空腹血糖>12 mmol/L。排除糖尿病各种严重并发症、严重感染、严重肝肾疾患及心功能不全、1型糖尿病、酮症酸中毒以及甲状腺功能异常者。
1.2 方法 所有受试者入院后均禁食8~12 h,第二天早是7:00空腹行口服葡萄糖耐量试验OGTT,分别于试验前和口服75 g葡萄糖后2 h取静脉血,测FPG和餐后2 h血糖P2hPG以及GHbA1C、血脂、胰岛素水平、组织型纤溶酶原激活物(Tissue type plasminogenactivator,tPA)、纤溶酶原激活物抑制剂1(Plasminogen activator inhibitor-1,PAl-1)水平。血糖测定采用葡萄糖氧化酶法,高压液相法检测糖化血红蛋白,胰岛素测定采用放射免疫法(试剂盒购自中国原子能生物技术公司)。血脂测定采用酶法(试剂盒购自上海科华一东菱公司)。PAl-1、tPA活性测定采用发色低物法(试剂盒购自福建太阳生物技术公司),全血与0.13 mmol/L构橼酸钠以9:1体积混合后室温离心,速度3 kr/min。tPA活性测定在分离血浆需加等体积的酸化液-20℃保存。全部病例在合理饮食、适当运动等基础上,给予胰岛素泵皮下注射两周,治疗期间控制饮食,不加口服降糖药,根据血糖调节胰岛素的用量,并记录达到良好血糖控制的时间及胰岛素的用量。两周后停止胰岛素泵治疗,第2天抽空腹血糖、糖化血红蛋白,并行OGTT实验,同时测定血脂、胰岛素、t-PA和PAl-1水平。胰岛素抵抗采用Homa-IR评价,Homa-IR=空腹胰岛素×空腹血糖/22.5。
1.3 统计学处理 各计数资料采用(x±s)表示,两组之间的比较用t检查,非正态分布的指标取自然对数后再进行统计,数据统计用SPSS 10.0处理。
2 结果
2.1 胰岛素泵治疗的降糖作用 经用胰岛素泵治疗2周治疗后,患者的FPG、P2hPG及GHbA1c均显著下降,其中FPG、P2hPG的改变差异具有显著统计学意义(P<0.01,见表1)。全组患者只有1例发生低血糖反应,发生率为3.3%,经给予减量后未出现任何不良反应。其他患者未发现严重不良反应。
2.2 胰岛素泵治疗对血脂的影响 胰岛素泵治疗使血脂谱明显改善,TCH、TG、LDL-C出现下降,HDL则出现上升,其中TG及LDL-C变化明显(见表1),胰岛素泵治疗具有调节脂质代谢减轻脂毒性的作用。但只有TG及LDL-C的改变具有统计学意义,P值分别为P<0.01,P<0.05。
2.3 胰岛素泵治疗对胰岛素抵抗的影响 Homa模型计算的胰岛素抵抗指数Homa-IR从治疗前的(4.11±0.85)下降到治疗后的(2.42±0.91),差异有极显著性统计学意义(P<0.01)见表1。
2.4 胰岛素泵治疗对纤溶活性的影响 由表可见,与治疗前t-PA活性(0.22±0.11)IU/ml相比,胰岛素泵治疗治疗后t-PA活性(0.45±0.17)IU/ml上升(P<0.05)。PAl-1活性下降,治疗前(0.89±0.16)AU/ml,治疗后(0.53±0.21)AU/ml(P<0.01)见表1。
表1
胰岛素泵治疗2周前后血糖、血脂及纤溶活性的变化
项目治疗前治疗后
FPG(mmoL/L)13.83±2.46.87±1.7**
P2hPG(mmoL/L)18.7±4.17.53±1.8**
GHbA1c(%)8.6±3.17.8±1.6
Homa-IR4.11±0.852.42±0.91**
TC(mmoL/L)5.73±0.855.07±0.92
TG(mmoL/L)2.86±0.851.92±0.64**
LDLC(mmoL/L)3.26±0.851.81±0.78*
HDLC(mmoL/L)1.20±0.311.68±0.47
PAI-1(AU/ml)0.89±0.160.53±0.21*
t-PA(IU/ml)0.22±0.110.45±0.17**
注:*为P<0.01,**为P<0.05,与治疗前比较
