浅析安全用药问题

       4处方药与非处方药标签管理略显不足，还欠规范，有时会误导消费者，导致用药的不安全性
        我国对处方药和非处方药的标签管理不是很规范，对处方药的标签、包装并未要求印有显著的处方药标识，反之，对于非处方药，都要求生产厂商在其标签、包装上印有显著的非处方药标识，即“OTC”样标识。药店实行药品分类管理，要求必须做到将处方药与非处方药分开摆放。以往，很多药店对进行药品分类摆放不以为然，现则以“OTC”标识为分类标准，有标识的摆放在非处方药一类，无标识的则统一摆放在处方药一类。然而，目前有许多药店面向消费者促销的药品当中，其中不泛为处方药。但对于消费者来说，这无疑是一种误导，认为药店促销的一定是非处方药，这是导致人民群众用药不安全的一个重要因素。国家实行药品分类管理是要加强处方药的管理，处方药必须要严格凭处方销售。
        药品分类管理是保障人民健康用药安全合理的最基本要求，随着国家有关政策法规的不断完善，SFDA加快实施药品分类管理步伐，医疗机构、药品经营企业进一步强化、规范管理,［5］我们期待药品分类管理能早日落到实处；期待真正实行处方药必须凭处方销售，而非处方药由消费者自行选择购买；期待执业药师早日独立执业，更好地提供优质的药学服务，从而真正起到保证人民安全用药的重要作用；期待药品分类管理工作迈上一个新的台阶。 
参考文献
［1］曹咏梅，浅谈安全用药问题［J］.科技资讯，2007，11：206
［2］梁建武，药品分类管理与安全用药问题［J］.海峡药学，2008，20（1）：114
［3］宋羽，沈祥春，浅析我国药品的分类管理［J］.中外医疗，2008，13（3）：127
［4］周艳，我国药品分类管理制度执行中存在的问题与思考［J］.中国药房，2006，17（1）：53
［5］肖宏浩，蔡璇，饶晓兵，我国药品分类管理回顾与思考［J］.江西中医学院学报，2005，17（4）：62