软组织Rosai

                                               作者：杨兆瑞，路光中，胡宏慧，张宜玲

【关键词】  组织

　　RosaiDorfman disease of soft tissue: A case report and literature review

　　【Abstract】 AIM: To study the pathological diagnosis, immunohistochemical features and differential diagnosis of RosaiDorfman disease (RDD) of soft tissue. METHODS:  A case of RDD of soft tissue on the lower limb was investigated by light microscopy, HE stain, silver stain, Masson stain and immunohistochemical stains for S100, KP1, MAC387, VIM, UCHL1, L26 and CD34, and related literatures were reviewed. RESULTS:  Microscopically, the lesion consisted of abundant collagen fibrils, proliferated histiocytes and numerous infiltrated plasmocytes, lymphocytes and eosinophilic granulocytes. Fusiform or polygonal histiocytes had abundant, granular, eosinophilic cytoplasm or clear cytoplasm containing radially oriented strands or resembled xanthoma cells. Emperipolesis of numerous small lymphocytes was seen in the cytoplasm of some large histiocytes. Proliferated collagen fibrils and fusiform histiocytes formed atypical storiform pattern. Immunohistochemically, the proliferated histiocytes were positive for S100, KP1, MAC387 and VIM. Masson stain and silver stain revealed the abundant collagen fibrils in the lesion. The histiocytes were negative for PASAB. CONCLUSION:  RDD of soft tissue is rare and liable to be misdiagnosed in pathologic diagnosis. The histopathologic features are therefore of significance in differential diagnosis.

　　【Keywords】 RosaiDorfman disease；soft tissue；histiocyte；emperipolesis

　　【摘要】 目的：探讨软组织罗道病（RDD）的病理诊断和免疫组化特点以及鉴别诊断. 方法：通过HE、免疫组化及特殊染色观察1例下肢软组织RDD并复习. 结果： 镜下可见丰富的胶原纤维和组织细胞增生以及大量浆细胞、淋巴细胞和嗜酸粒细胞浸润，组织细胞呈梭形、多边形，胞质嗜酸性颗粒状、放射条纹状或泡沫状，一些大组织细胞质内有多量小淋巴细胞. 增生的胶原和梭形组织细胞构成不典型Storiform结构；组织细胞表达S100，KP1，MAC387，VIM，Masson三色及网状纤维染色显示大量胶原纤维增生，组织细胞PASAB染色阴性. 结论： 软组织RDD是临床罕见的疾病，在病理诊断方面，易误诊为其他疾病，明确病理组织学特点在鉴别诊断中有重要意义.

　　【关键词】 RosaiDorfman病；软组织；组织细胞；伸入运动

　　0引言

　　罗道病（RosaiDorfman disease, RDD）也称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML），是一种十分少见的淋巴结或结外的反应性病变. 开始报道RDD发生于淋巴结［1］，以后报道见于任何器官系统［2-8］. 国外有关淋巴结外RDD的文献不多，国内仅有少数几篇［7-8］. 我们于2003年诊断1例软组织RDD，现结合文献复习，对其临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及临床方法和疗效报道如下.

　　1对象和方法

　　1.1对象女性， 61岁，因左大腿肿块近1 a，右臀部肿块切除术后复发0.5 a于20030106入院. 自述1 a前发现左大腿及右臀部肿块，因左大腿肿块小未引起注意. 200202在当地行“右臀部肿块切除术”，病理诊断为“软组织淋巴细胞瘤样增生”. 术后0.5 a，右臀部切口疤痕处又发现2个小结节；左大腿外侧肿块逐渐增大伴有酸胀感. 有Ⅱ型糖尿病史10 a余，口服降糖药控制，效果稳定. 腹股沟及其他部位浅表淋巴结未触及肿大，肝、脾无肿大. 实验室检查：血沉28 mm/h，血蛋白电泳、风湿及类风湿因子检查结果无异常. 术后随访2 a，肿块无复发.

　　1.2方法

　　标本固定于40 g/L甲醛液中，常规制片，HE染色，并行网状纤维、Masson、PASAB特殊染色；免疫组化染色采用EnVision二步法，一抗S100，KP1，MAC387，VIM，UCHL1，L26，κ，λ，CD34及试剂盒均为DAKO公司产品.

　　2结果

　　2.1肉眼观察左大腿中段手术切除梭形皮瓣，面积约16 cm×9 cm，中心区较厚，面积约3 cm×3 cm，厚约2 cm，中心较厚区切面灰白、灰黄相杂，部分区灰白细嫩，较软；部分区细纤维状质地较韧. 右臀部皮瓣，面积约15.0 cm×4.5 cm，厚约2.5 cm；皮肤表面有一长约12 cm的线状瘢痕，瘢痕下组织增厚，质韧. 切面灰白色，纤维条索状，边界不清. 边缘见两个结节，其一（直径约1.0 cm）位置较深位于皮下组织，切面灰白，交错细纤维状，无包膜，质较软. 其二（直径约0.3 cm）位于真皮并向表面隆起，切面灰褐色，质地中等，无包膜.

　　2.2光镜观察病变主要位于真皮深层与皮下脂肪组织，表面鳞状上皮轻度增生. 病变区无明显界限，其正常组织结构破坏，被增生的组织细胞、胶原纤维、浆细胞、淋巴细胞替代，主要有三种组织学形态：① 不典型Storiform（席纹状）结构(图1)，由纤维分隔和拉长的梭形组织细胞构成，肥胖的梭形组织细胞散在于丰富的胶原纤维之间. HE染色切片上胶原纤维染色淡，模糊不清，而Masson三色和网状纤维染色切片则清晰显示丰富的胶原纤维形成纤维分隔. 右臀部复发性病变中粗大的胶原束及不典型Storiform结构较为明显；② 增生的组织细胞吞噬活跃，形成大小不等、形状不规则的片块状或结节状结构. 这些组织细胞的胞质丰富，有些界限清楚呈不规则多边形，有些界限不清呈合体状. 一些组织细胞质为嗜酸性颗粒状，另一些胞质空淡，内有放射状嗜酸性条纹，还有一些胞质呈泡沫状. 细胞核圆或卵圆形，染色质空泡或小泡状，核膜光滑，有1~3个嗜酸性小核仁，偶见核分裂，未见到多核巨噬细胞；③ 增生的浆细胞、淋巴细胞和嗜酸粒细胞呈簇、聚集成团或单个弥漫分布于上述组织细胞结构之间. 浆细胞增生十分明显，有些胞质内可见Russell小体. 在这样的区域见到组织细胞的“伸入运动”（Emperipolesis，即体积增大的组织细胞质内存在多量淋巴细胞的特殊细胞形态）(图2).

　　2.3免疫表型和组织化学梭形及多边形的组织细胞S100蛋白染色显示，在有伸入运动的组织细胞及与浆细胞、淋巴细胞混合存在的多边形组织细胞中强阳性表达(图3)，而以组织细胞为主的片状和结节状结构以及不典型的Storiform结构中则表达较弱，并只有部分这样的结构表达. KP1，MAC387的表达类似于S100蛋白，但有伸入运动的组织细胞无明显表达. 增生的组织细胞均对VIM有很强的阳性表达；增生的浆细胞为多克隆，表达κ和λ；浸润的淋巴细胞表达UCHL1的T淋巴细胞数量较多，表达L26的B淋巴细胞较少，尤其是在Storiform结构和片团状增生的组织细胞中浸润的淋巴细胞以表达UCHL1的T淋巴细胞为主. CD34显示病变组织中新生小血管增多. Masson三色和网状纤维染色清晰显示病变区丰富的胶原纤维，但增生的组织细胞PASAB染色阴性.
图3增生的组织细胞表达S100蛋白EnVision法 ×400

　　3讨论

　　软组织RDD临床特点、病理组织学改变和方法不同于淋巴结的RDD，它的发病机制尚不明了，可能与炎症，肿瘤，自身免疫性疾病或机体免疫介质紊乱等相关. RDD可见于任何年龄，淋巴结RDD以儿童和青少年多见，男性占优势［1］；软组织RDD则多见于中老年的女性患者. 近一半的淋巴结RDD伴随有软组织病变，而软组织的RDD很少同时伴有淋巴结病变. 软组织RDD可以为孤立的实性肿块，也可以是多个肿块，临床主要采取手术切除，但术后常复发［2-8］. 对于一些难治和严重的病例，可辅以放射性治疗、化疗，如长春新碱，大剂量反应停（Thalidomine, 300 mg/d）和激素，然而这些药物并不是特效的［8-10］.

　　软组织RDD病理组织学主要表现为显著增生的组织细胞呈梭形、多边形，吞噬活跃伴随大量的胶原纤维增生，增生的胶原和组织细胞形成不典型的Storiform结构以及多少不等的淋巴细胞、浆细胞和嗜酸粒细胞的浸润. 淋巴细胞穿入组织细胞质内的伸入运动对诊断淋巴结RDD具有特征性意义［1］，可是在软组织RDD这种伸入运动变得模糊不清甚至没有［5］. 增生的组织细胞核分裂及胞质内晶体罕见. 增生的组织细胞表达S100蛋白，染色很强并呈片块状，这些组织细胞也表达KP1，溶菌酶，AAT，ACT，几乎所有这些免疫组化染色都显示伸入运动［11］. 背景上的浆细胞是多克隆的，伴随成熟的淋巴细胞. 本例病理组织学改变中增生的多边形组织细胞形成不规则的片状及结节状结构，此结构中的组织细胞S100蛋白、KP1，MAC387弱表达，部分这样结构中的组织细胞无表达. 这种表现在以往的中没有描述，是本例的特殊之处.

　　软组织RDD首先要与纤维组织细胞来源的良、恶性肿瘤进行鉴别：①软组织纤维组织细胞源性肿瘤如良性纤维组织细胞瘤、隆突性皮肤纤维肉瘤等的肿瘤性组织细胞核浆比较大，染色较深，Storiform结构更多更典型，没有组织细胞的伸入运动. 恶性纤维组织细胞瘤具有明显间变，典型的Storiform结构，核分裂易见并可见到病理性核分裂. 炎症型恶性纤维组织细胞瘤可以有不典型的Storiform结构，多量的炎症细胞浸润，但瘤性组织细胞间变明显. 组织学难以鉴别时，免疫组化S100蛋白染色阳性有助于软组织RDD的诊断［5-8］. ②软组织RDD要与软组织淋巴瘤、浆细胞瘤鉴别，有的软组织RDD中淋巴细胞或浆细胞增生十分明显，类似淋巴瘤或浆细胞瘤的图像，但增生的淋巴细胞或浆细胞为多克隆，同时表达κ和λ，罕见核分裂. ③软组织RDD与一些炎性病变如炎性假瘤，浆细胞肉芽肿，嗜酸细胞性肉芽肿鉴别，软组织RDD的不典型Storiform结构，增生的组织细胞为多边形，组织细胞的伸入运动及这些细胞S100蛋白染色阳性，这些特征完全可以与上述炎性病理改变进行鉴别.

　　综上所述，软组织RDD中典型的多边形组织细胞及其表达S100蛋白可能对正确诊断软组织RDD有重要意义. 组织细胞的伸入运动有助于诊断，但不是必需的诊断条件.

　　【文献】

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