尖端扭转型室速的心电监测及治疗

来源:岁月联盟 作者:孙明明 时间:2010-07-12

【关键词】  尖端扭转型室性心动过速(TDP);低血钾;硫酸镁;Q-T间期


    尖端扭转型室性心动过速(TDP)是介于室速与室颤之间的一种特殊类型心动过速。其发病凶险如不及时正确处理可导致病人猝死。1990年以来,我科在心电监测下观测到22例TDP发作,因正确用药抢救及时无一例死亡.现将心电监测及特点报告如下。

  1  临床资料与方法

  1.1  一般资料 

  本组22例,女16例,男6例,年龄19~80岁,平均56岁。冠心病9例,风心病4例,心肌病2例,病毒性心肌炎2例,药物中毒3例(奎尼丁、乙胺碘夫酮、紫金龙所致各1例)蛛网膜下腔出血1例,原因不明1例。22例中,156例出现低血钾(2.5~3.4 mmol/L),血清镁测定10例中6例低于正常(<0.6 mmol/L),全组病例除原发病的固有表现外,患者TDP发作时均出现一过性晕厥和抽搐,病因治疗同时,TDP发作是应用硫酸镁治疗19例,15例终止发作,用异丙肾上腺素治疗4例控制发作,一例因Ⅲ度房室传导阻滞安置起搏器治疗,1例因TDP发作持续时间较长行直流电复律终止发作,1例给予钙拮抗剂治愈。

  1.2  心电监测

  1.2.1心电图特征 

  目前大多数作者将TDP分为两类[1],一类为TDP伴发Q-T延长,即Q-T延长即联律间期延长(500~700 ms),U波显著;另一类为TDP伴发Q-T正常,即联律间期正常或联律间期极短(280~300 ms)。本组22例行心电监测显示窦性心律18例(其中包括窦性心动过缓15例、Ⅱ度房室传导阻滞2例、Ⅲ度房室传导阻滞1例)、心房纤颤4、常规心电图16例呈现低血钾、T波增宽,U波巨大、O-T间期均有不同程度延长(480~780 ms),仅有一例Q-T间期正常但联律间期极短(300 ms)。发作前均有频发室性早搏呈二联律,三联律或成对出现,常由落在延长的T-U波上RonT所诱发。发作时QRS波群增宽≥0.12秒形态多变,每隔5-20个心搏QRS波的方向即发生倒转其波峰似围绕基线上下扭转,心室频率达160~250 bpm,每次发作数秒至10余秒,间隔一定时间又可反复发作,个别可持续较长时间,若不及时处理转为室颤导致死亡.

  1.2.2  观测与治疗 

  低血钾、低血镁、药物中毒是TDP的诱发因素,贫乏室性早搏、显著心动过速或阵发性心动过速后的长间歇是导致TDP的主要原因,发作时患者常表现为一过性的晕厥或抽搐.因此对于电解质紊乱的,房颤伴不规则长R-R间期、口服奎尼丁、普鲁卡因酰胺、乙胺碘夫酮等药物的患者观察有无显著心动过缓,尤其是在期前收缩或阵发性心动过速终止、出现长间歇之后的Q-T间期的明显延长[2]。
   
  本组22例除病因治疗外,TDP发作时先用25%硫酸镁10 ml加10%葡萄糖20 ml静推可立即见效,后用10%葡萄糖250 ml加25%硫酸镁10 ml、10%葡萄糖10 ml静滴维持,15例终止发作,用异丙肾上腺素1 mg加10%葡萄糖500 ml静滴4例,1例TDP发作持续时间较长行直流电复律终止发作,1例联律间期极短。患者于TDP发作后经立即给予异搏定5mg稀释后静脉注射,TDP完全终止。1例Ⅲ度房室传导阻滞患者经硫酸镁、异丙肾上腺素等药物治疗无效。反复发作阿-斯综合征估计部位在His束远端,药物治疗的效果是有限的,需行紧急人工心脏起搏,以提高心室律,缩小心室复级差异。

  2  结果

    本组22例TDP发作,因用药抢救及时无一例死亡。19例应用硫酸镁(其中4例合用异丙肾上腺素),1例安置临时心脏起搏器,1例直流电复律,1例给予钙拮抗剂。

  3  讨论

    TDP是一种特殊类型室性心动过速,如不及时处理可导致猝死。近年来对TDP发生机理的深入研究证实,长Q-T间期综合征间歇依赖性TDP发作与早期后除极单相动作电位触发活动有关。肾上腺素能依赖型TDP发作与交感神经兴奋有关。出现在基础心律较快时,其机理可能出现晚期后除极所致触发激动有关。然而在Q-T间期正常,常常是一个提前短联律激动出现RonT现象二诱发TDP,与早期或晚期后除极所致触发活动有关。由于Q-T间期可延长或正常,联律间期可正常或极短,因此上各不相同。

    引起TDP的原因很多,其中以严重心动过缓,低血钾和低血镁,某些导致心肌细胞复极障碍的药物及先天性Q-T间期延长综合征有关。对于以此类Q-T间期正常或延长为心电图为特征的TDP发作,硫酸镁有着自身独特的优点和不可替代的作用。镁与钾都是细胞内的重要离子,镁是细胞多种酶的激活剂,它能激活Na+-k+-ATP酶和心肌腺腺苷酸环化酶,恢复钠钾泵功能,使K进入细胞内,Na转出细胞外,稳定膜电位,使复极均匀一致,从而阻断折返环路终止TDP发作。因此常间歇依赖型TDP首选硫酸镁治疗。此外镁离子又能改善心肌代谢,增强心肌收缩力,对伴有心衰,冠心病及高血压患者应用硫酸镁尤为适宜。当机体同时缺钾、缺镁时,若单纯补钾不能保证细胞内钾达到理想水平,在补钾同时补镁可以受到理想效果,故补镁也是达到有效补钾,清除严重心律失常的重要措施。

    异丙肾上腺素能加快心律,缩短Q-T间期,阻断折返环而终止长间歇依赖性TDP发作。当硫酸镁疗效不佳及心律缓慢,传导阻滞者可应用异丙肾上腺素或与硫酸镁合用。但对于高血压和冠心病者不宜应用,对于TDP伴发Q-T间期正常者禁用,否则使病情恶化。

    本组资料中见1例Q-T间期正常联律间期极短,为19岁女性患者。报道[1]:此类型心动过速的特点:①无明显器质性心脏病:②呈阵发性多形性室速发作,室率快常引起晕厥:③室速第一心动的联律间期极短常<300ms而窦性心动时Q-T间期、T/U波正常:④ β受体阻滞剂、Ⅰ类抗心律失常等药物治疗无效。本例患者有晕厥史无器质性心脏病依据,经钙拮抗剂治愈出院。文献报道:此类室速可能与触发激动有关,即早期后除极是发生在动作电位的2相平台和3相的早期,膜电位水平低,钠通道处于失活状态,钙离子为最活跃的离子流,因此,如此早发的室速并非由钠离子带动,而是由钙离子内流引起,因此钙离子拮抗剂为此类型室速的首选药物。
   

【文献】
    [1]陈国伟,郑总锷.心脏内[M].湖南:湖南科学技术出版社,1994,492-493.

  [2]胡大一,王稳阶.心血管疾病现代概念与治疗指南[M.]桂林:广西科学技术出版社,1991,244-247.