反相高效液相色谱法检测非那西丁血药浓度

        2.3 样本检测与结果：
        2.3.1 标准曲线：
        取血样0.5ml，加入非那西丁标准储备液，分别配制浓度为4、8、16、32、64 ug·ml-1的血样样本，并加入内标物硫酸阿托品，使硫酸阿托品浓度为120ug•ml-1 。按2.2处理后进样，以对照品峰面积与内标物峰面积之比为纵坐标（Y），浓度为横坐标（C），求得线性回归方程为：Y=78.6321C-36.5343， r =0.9997，n=3。
        2.3.2 精密度试验：
        取血样0.5ml，加入适量非那西丁标准储备液，配置低、中、高浓度（4、16、64 ug•ml-1）非那西丁血样样本，按2.2处理后进样，求得天内变异系数RSD（n=5）分别为1.28%、1.13%、0.89%，天间变异系数RSD（n=5）分别为2.17%，1.61%，2.10%。
        2.3.2回收率实验：
        取血样0.5ml，加入非那西丁原料药配置浓度约为16 ug•ml-1血样3份，分别加入非那西丁标准储备液，使加入非那西丁总浓度为24、32、40 ug·ml-1，经样本前处理后进样，测得低、中、高三个浓度非那西丁加样回收率（n=5）分别为(98.51±2.47）%、（102.32±2.11）%、（102.87±1.59）%。 
        2.4 干扰试验： 
        对非那西丁临床常见配方药物阿司匹林、扑尔敏、咖啡因进行了干扰试验，上述3种药物对内标物与非那西丁的色谱峰不产生干扰。
        3  讨论 
        使用高氯酸进行血样蛋白沉淀，具有血样前处理快速、处理试剂用量低的优势，以硫酸阿托品作为内标物，与非那西丁和空白血样色谱峰分离良好，在流动相中加入三乙胺可改善色谱峰拖尾现象，选择磷酸作为流动相pH值调节试剂具有基线稳定的特点。
参 考 文 献 
[1] 赵雪娥,谭帮华.HPLC法测定硫酸阿托品注射液的含量[J].华西药学杂志，2000，15（3）：212-214.