“超力碘”消毒剂的杀菌性能及稳定性试验研究

来源:岁月联盟 作者:刘庆华 时间:2010-07-13
  摘要:为了解“超力碘”消毒剂的消毒效果及稳定性,采用悬液定量杀菌试验并对手和皮肤现场消毒效果进行了试验观察。结果显示:以含有效碘250 mg/L的“超力碘”消毒剂溶液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌作用1 min、2 min、3 min,其平均杀灭对数值均>5.0,对白色念珠菌的平均杀灭对数值>4.0。用“超力碘”消毒剂原液对30名志愿者的手和臂部的皮肤进行擦拭消毒,作用2 min,其对菌的平均杀灭对数值分别为2.86和2.83。于37 ℃储藏90 d后,其有效含量下降5.0 %。结果表明,“超力碘”消毒剂具有良好的杀菌性能。

  关键词:“超力碘”消毒剂;金黄色葡萄球菌;大肠杆菌;铜绿假单胞菌;白色念珠菌;稳定性

           碘伏类消毒剂是一种常用的皮肤及黏膜专用消毒剂。由于生产工艺的差别,该类消毒剂在使用性能上存在着较大的差异。“超力碘”消毒剂由甘肃省精细化工实业公司生产,外观为有一定黏度的棕红色液体,该产品原液有效碘浓度为5380 mg/L,pH值为3.43。为了解该产品的杀菌性能及稳定性,在实验室进行了试验观察。现将结果报告如下。

  1  方法

  1.1 工艺简述

  “超力碘”消毒剂的生产过程如下:先将碘制成碘溶液,并与PVP(聚乙烯吡络烷酮)结合,充分反应后,再加入其他助剂,充分搅拌制成。有效碘作用浓度5380 mg/L。

  1.2  菌悬液的制备

  取金黄色葡萄球菌ATCC 6538第5~7代培养物、大肠杆菌8099第6~8代培养物、铜绿假单胞菌ATCC 15442第5~7代培养物、 白色念珠菌ATCC 10231第5~6代培养物为试验菌株。试验时将各菌新鲜斜面菌苔用胰蛋白胨生理盐水(TPS)洗下,并稀释配成菌悬液〔1〕。

  1.3  中和剂选择试验

  试验用金黄色葡萄球菌和白色念珠菌为试验菌,按《消毒技术规范》进行〔1〕。试验设计如下:第1组:消毒剂+菌悬液;第2组: (消毒剂+菌悬液)+中和剂;第3组:中和剂+菌悬液;第4组: (消毒剂+中和剂)+菌悬液;第5组:稀释液+菌悬液;第6组:稀释液+中和剂+培养基。

  中和剂选择试验:用“超力碘”消毒剂原液,消毒剂与菌悬液的作用时间为1 min,试验温度为19~21 ℃,试验重复3次。以《消毒技术规范》〔1〕规定项为判定标准。

  试验结果证明,含0.3 %硫代硫酸钠、1 %吐温80的0.03 mol/L PBS,可有效中和最高试验浓度“超力碘”消毒剂对试验菌体表面和溶液中残留的该消毒剂对试验菌的作用,且中和剂以及中和产物对试验菌及培养基无不良影响。

  1.4     悬液定量杀菌试验

  试验时将“超力碘”消毒剂原液稀释成250 mg/L有效碘的溶液,并按要求配置各菌悬液,消毒剂与菌悬液的作用时间分别为1 min、2 min和3 min。连同阳性对照组一并进行活菌计数,杀灭对数值。杀菌试验温度19~21℃,试验重复3次〔1〕。

  1.5  手及皮肤消毒现场试验

  选择30名志愿者,在前臂内侧中段进行试验。对一侧进行对照组采样。然后用“超力碘”原液对双臂进行涂擦消毒(每次约4 mL左右),作用2 min,用无菌棉拭沾湿中和剂进行消毒后涂抹采样。试验环境温度为16~17 ℃,相对湿度为32 %~35 %〔1〕。

  手消毒时30名受试者双手充分搓擦后,在双手五指曲面指尖至指根部位,作消毒前采样;然后用“超力碘”原液涂擦于手掌、手指至完全湿润(每次约4 mL左右),作用2 min,用无菌棉拭沾湿中和剂进行消毒后涂抹采样。试验环境温度为16~17 ℃,相对湿度为32 %~35 %。

  对阳性对照组和消毒组进行活菌计数,对菌杀灭对数值。

  1.6    稳定性试验

  分别对三个批次的“超力碘”消毒剂原液进行存放前后有效碘含量的测定,计算其下降率。存放温度为37 ℃,存放时间为90 d,检测环境温度30 ℃,相对湿度40 %~44 %〔1〕。

  2     结果

  2.1 悬液定量杀菌试验结果

  以含有效碘250 mg/L的“超力碘”消毒剂稀释液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌作用1 min、2 min、3 min,其平均杀灭对数值均>5.0,对白色念珠菌的平均杀灭对数值>4.0。结果见表1。表1“超力碘”消毒剂对不同微生物的杀灭对数值有效碘含量

  2.2   手及皮肤消毒现场试验结果经30人次皮肤及手消毒现场试验,结果表明:“超力碘”消毒剂原液对手及臂部皮肤表面自然菌的平均杀灭对数值分别为2.86和2.83。均>1.0。

  2.3 稳定性试验结果保存前各批次“超力碘”消毒剂中有效碘含量平均值为5.38 g/L;在37 ℃恒温箱中保存90 d后,各批次“超力碘”消毒剂中有效碘含量平均值为5.11 g/L。其平均下降率为5.0 %。结果见表2。 表2保存前后消毒剂中有效碘稳定性测定结果

  3    讨论

  用含有效碘250 mg/L的“超力碘”消毒剂稀释液对指示菌株作用1 min,结果显示,对细菌繁殖体的平均杀灭对数值>5.0,对真菌的平均杀灭对数值>4.0,已达到《消毒技术规范》(2002版)的要求。该试验结果表明,“超力碘”消毒剂具有良好的杀菌性能。按《消毒技术规范》(2002版)规定的判定标准,“超力碘”消毒剂在常温下贮存其有效期可达2年以上,较许多报道的同类消毒剂的稳定性好,这可能与其生产工艺及配方有关。研究结果表明,“超力碘”消毒剂用于临床消毒是非常可靠的,其良好的稳定性对家庭及小诊所的消毒是一种很好的选择。

  文献:

  〔1〕卫生部卫生法制与监督司.消毒技术规范[M].北京:中华人民共和国卫生部,2002:15124.

  〔2〕薄玉霞,刘吉起,王歆宇.两种方法检测碘伏杀菌效果的比较 [J].消毒学杂志,2002,19(4):239.

  〔3〕周建标,周云柏,王之法.聚维酮碘在消毒和抗感染中的应用[J].药学实践杂志,1999,17(5):271.